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| एमओक्यू: | 1000 किट |
| कीमत: | बातचीत योग्य |
| मानक पैकेजिंग: | रंग पैकिंग |
| वितरण अवधि: | 5-7 दिन |
| भुगतान विधि: | टी/टी |
| आपूर्ति क्षमता: | एक सप्ताह के लिए 500 किट |
REAGENTM COVID-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट अनुसंधान और नैदानिक अनुप्रयोगों के लिए है।कोविड-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट एक इन विट्रो न्यूक्लिक एसिड टेस्ट (एनएटी) आधारित रोगजनकों का पता लगाने वाला उत्पाद हैकोविड-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट को गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम-कोरोनावायरस (कोविड-19) न्यूक्लिक एसिड के एन जीन और ओआरएफ1एबी जीन का पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।अल्वेओलर वाशिंग फ्लूइड सीरम और रक्त के नमूने।
COVID-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट का उपयोग नैदानिक अभ्यास में और COVID-19 निदान के लिए अनुसंधान उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है।
REAGENTM COVID-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट आरएनए रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन प्रक्रिया और पॉलिमरैज चेन रिएक्शन (पीसीआर) विधि के साथ परिणामी सीडीएनए टुकड़ों के प्रवर्धन पर आधारित है।प्रवर्धन प्रक्रिया दोहराए जाने वाले चक्रों में निहित है: थर्मल डीएनए विरूपण, पूरक अनुक्रमों के साथ प्राइमर एनीलिंग और ताक-पॉलीमेरेस द्वारा आगे की पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं का पूरा होना।
कोविड-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट, डीएनए जांच, जिनमें से प्रत्येक में फ्लोरोसेंट लेबल और फ्लोरोसेंस बुझाने वाला होता है, को पीसीआर मिश्रण में शामिल किया गया है।विशिष्ट cDNA उत्पाद के गठन के मामले में, एक जांच नष्ट हो जाता है और यह विशेष उपकरणों द्वारा दर्ज की गई फ्लोरोसेंस स्तर वृद्धि की ओर जाता है।
एन जीन और ओआरएफ1एबी जीन पीसीआर उत्पादों के पता लगाने के लिए उपयोग किए जाने वाले डीएनए जांच फम और रोक्स फ्लोरोसेंट जांच के साथ लेबल किए जाते हैं।जो अलग-अलग गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस2 सीडीएनए नमूना पीसीआर परिणाम पंजीकरण की अनुमति देता हैपीसीआर उत्पादों के विश्लेषण के लिए, पीसीआर चक्रों का पता लगाने का उपयोग किया जाना चाहिए।
COVID-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट लक्ष्य डीएनए अनुक्रम के रीयल-टाइम डिटेक्शन पर आधारित है।वास्तविक समय पीसीआर तकनीक प्रतिक्रिया के प्रत्येक चक्र में फ्लोरोसेंस के माप पर आधारित है. पीसीआर मिश्रण में लक्ष्य-विशिष्ट हाइड्रोलाइजिंग जांचकर्ता होते हैं जिनमें रिपोर्टर और शमनकर्ता अणु होते हैं। एक बार लक्ष्य अनुक्रम में संकरित होने के बाद, जांचकर्ता सक्रिय हो जाते हैं।सक्रियण के परिणामस्वरूप लक्ष्य अनुक्रम प्रवर्धन के अनुपात में फ्लोरोसेंस बढ़ जाती हैफ्लोरोसेंस की तीव्रता का पता वास्तविक समय में पीसीआर थर्मल साइक्लर डेटा संग्रह इकाई से लगाया जाता है और प्रदान किए गए सॉफ्टवेयर के साथ विश्लेषण किया जाता है।
नोटः विभिन्न बैचों के घटकों का परस्पर उपयोग नहीं किया जा सकता है। किट में घटकों को उपयोग से पहले पूरी तरह से मिश्रित और केन्द्रापसारित किया जाना चाहिए (उन्हें फ्लिप करके या उलटकर मिश्रण करने की सिफारिश की जाती है,भंवर ऑसिलेटर द्वारा नहीं)बार-बार फ्रिज-डाई से यथासंभव बचना चाहिए।
चेतावनी और सावधानी
प्रयोगशाला संरचना रोगजनकता के वर्ग I-IV के सूक्ष्मजीवों के साथ काम करने की आवश्यकताओं के अनुरूप होनी चाहिए।
सभी जैविक नमूनों, अभिकर्मकों और परीक्षण करने के लिए उपयोग की जाने वाली सामग्रियों से ऐसे व्यवहार करें और उनका निपटारा करें जैसे कि वे संक्रामक एजेंटों को प्रसारित करने में सक्षम हों।परीक्षण करने के लिए प्रयुक्त जैविक नमूनों, अभिकर्मकों और सामग्रियों के साथ प्रत्यक्ष संपर्क से बचें. किसी भी सामग्री के संपर्क में आने वाले
जैविक नमूनों को कम से कम 30 मिनट के लिए कीटाणुनाशक समाधान या ऑटोक्लेव के साथ इलाज किया जाना चाहिए।
निपटान से पहले 121 डिग्री सेल्सियस पर 1 घंटे के लिए।
भंडारण और हैंडलिंग की आवश्यकताएं
किट को -20°C पर रखा जाता है और इसकी वैधता 12 महीने है। कृपया वैधता अवधि के भीतर उपयोग करें।
एक समाप्त COVID-19 वास्तविक समय फ्लोरोसेंस PCR डिटेक्शन किट का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
हम दृढ़ता से मजबूत और विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए निर्देशों का पालन करने की सलाह देते हैं। अनुरूपता कोविड-19 पीसीआर परीक्षण किट-आरएनएस 92049
कोविड-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट के लिए निर्धारित तकनीकी आवश्यकताओं के अनुपालन के अधीन है, जो निर्माता द्वारा अनुशंसित भंडारण, परिवहन और हैंडलिंग स्थितियों का अनुपालन करता है।
1नमूना परीक्षण के परिणाम नमूना संग्रह, प्रसंस्करण, परिवहन और संरक्षण की गुणवत्ता से संबंधित हैं।
2यदि नमूना प्रसंस्करण के दौरान क्रॉस संदूषण होता है, तो झूठे सकारात्मक परिणाम दिखाई दे सकते हैं।
3महामारी की प्रक्रिया में वायरस का जीन उत्परिवर्तन गलत नकारात्मक परिणाम दे सकता है।
4. परीक्षण के परिणाम केवल नैदानिक संदर्भ के लिए हैं. यदि आपको मामले की पुष्टि करने की आवश्यकता है, तो कृपया नैदानिक लक्षणों और अन्य परीक्षण विधियों को मिलाएं.
संवेदनशीलताः 500 कॉपी/एमएल।
नैदानिक संवेदनशीलताः 99.8%.
नैदानिक विशिष्टता: 100%
वीडियो
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| एमओक्यू: | 1000 किट |
| कीमत: | बातचीत योग्य |
| मानक पैकेजिंग: | रंग पैकिंग |
| वितरण अवधि: | 5-7 दिन |
| भुगतान विधि: | टी/टी |
| आपूर्ति क्षमता: | एक सप्ताह के लिए 500 किट |
REAGENTM COVID-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट अनुसंधान और नैदानिक अनुप्रयोगों के लिए है।कोविड-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट एक इन विट्रो न्यूक्लिक एसिड टेस्ट (एनएटी) आधारित रोगजनकों का पता लगाने वाला उत्पाद हैकोविड-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट को गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम-कोरोनावायरस (कोविड-19) न्यूक्लिक एसिड के एन जीन और ओआरएफ1एबी जीन का पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।अल्वेओलर वाशिंग फ्लूइड सीरम और रक्त के नमूने।
COVID-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट का उपयोग नैदानिक अभ्यास में और COVID-19 निदान के लिए अनुसंधान उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है।
REAGENTM COVID-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट आरएनए रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन प्रक्रिया और पॉलिमरैज चेन रिएक्शन (पीसीआर) विधि के साथ परिणामी सीडीएनए टुकड़ों के प्रवर्धन पर आधारित है।प्रवर्धन प्रक्रिया दोहराए जाने वाले चक्रों में निहित है: थर्मल डीएनए विरूपण, पूरक अनुक्रमों के साथ प्राइमर एनीलिंग और ताक-पॉलीमेरेस द्वारा आगे की पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं का पूरा होना।
कोविड-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट, डीएनए जांच, जिनमें से प्रत्येक में फ्लोरोसेंट लेबल और फ्लोरोसेंस बुझाने वाला होता है, को पीसीआर मिश्रण में शामिल किया गया है।विशिष्ट cDNA उत्पाद के गठन के मामले में, एक जांच नष्ट हो जाता है और यह विशेष उपकरणों द्वारा दर्ज की गई फ्लोरोसेंस स्तर वृद्धि की ओर जाता है।
एन जीन और ओआरएफ1एबी जीन पीसीआर उत्पादों के पता लगाने के लिए उपयोग किए जाने वाले डीएनए जांच फम और रोक्स फ्लोरोसेंट जांच के साथ लेबल किए जाते हैं।जो अलग-अलग गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस2 सीडीएनए नमूना पीसीआर परिणाम पंजीकरण की अनुमति देता हैपीसीआर उत्पादों के विश्लेषण के लिए, पीसीआर चक्रों का पता लगाने का उपयोग किया जाना चाहिए।
COVID-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट लक्ष्य डीएनए अनुक्रम के रीयल-टाइम डिटेक्शन पर आधारित है।वास्तविक समय पीसीआर तकनीक प्रतिक्रिया के प्रत्येक चक्र में फ्लोरोसेंस के माप पर आधारित है. पीसीआर मिश्रण में लक्ष्य-विशिष्ट हाइड्रोलाइजिंग जांचकर्ता होते हैं जिनमें रिपोर्टर और शमनकर्ता अणु होते हैं। एक बार लक्ष्य अनुक्रम में संकरित होने के बाद, जांचकर्ता सक्रिय हो जाते हैं।सक्रियण के परिणामस्वरूप लक्ष्य अनुक्रम प्रवर्धन के अनुपात में फ्लोरोसेंस बढ़ जाती हैफ्लोरोसेंस की तीव्रता का पता वास्तविक समय में पीसीआर थर्मल साइक्लर डेटा संग्रह इकाई से लगाया जाता है और प्रदान किए गए सॉफ्टवेयर के साथ विश्लेषण किया जाता है।
नोटः विभिन्न बैचों के घटकों का परस्पर उपयोग नहीं किया जा सकता है। किट में घटकों को उपयोग से पहले पूरी तरह से मिश्रित और केन्द्रापसारित किया जाना चाहिए (उन्हें फ्लिप करके या उलटकर मिश्रण करने की सिफारिश की जाती है,भंवर ऑसिलेटर द्वारा नहीं)बार-बार फ्रिज-डाई से यथासंभव बचना चाहिए।
चेतावनी और सावधानी
प्रयोगशाला संरचना रोगजनकता के वर्ग I-IV के सूक्ष्मजीवों के साथ काम करने की आवश्यकताओं के अनुरूप होनी चाहिए।
सभी जैविक नमूनों, अभिकर्मकों और परीक्षण करने के लिए उपयोग की जाने वाली सामग्रियों से ऐसे व्यवहार करें और उनका निपटारा करें जैसे कि वे संक्रामक एजेंटों को प्रसारित करने में सक्षम हों।परीक्षण करने के लिए प्रयुक्त जैविक नमूनों, अभिकर्मकों और सामग्रियों के साथ प्रत्यक्ष संपर्क से बचें. किसी भी सामग्री के संपर्क में आने वाले
जैविक नमूनों को कम से कम 30 मिनट के लिए कीटाणुनाशक समाधान या ऑटोक्लेव के साथ इलाज किया जाना चाहिए।
निपटान से पहले 121 डिग्री सेल्सियस पर 1 घंटे के लिए।
भंडारण और हैंडलिंग की आवश्यकताएं
किट को -20°C पर रखा जाता है और इसकी वैधता 12 महीने है। कृपया वैधता अवधि के भीतर उपयोग करें।
एक समाप्त COVID-19 वास्तविक समय फ्लोरोसेंस PCR डिटेक्शन किट का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
हम दृढ़ता से मजबूत और विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए निर्देशों का पालन करने की सलाह देते हैं। अनुरूपता कोविड-19 पीसीआर परीक्षण किट-आरएनएस 92049
कोविड-19 रीयल-टाइम फ्लोरोसेंस पीसीआर डिटेक्शन किट के लिए निर्धारित तकनीकी आवश्यकताओं के अनुपालन के अधीन है, जो निर्माता द्वारा अनुशंसित भंडारण, परिवहन और हैंडलिंग स्थितियों का अनुपालन करता है।
1नमूना परीक्षण के परिणाम नमूना संग्रह, प्रसंस्करण, परिवहन और संरक्षण की गुणवत्ता से संबंधित हैं।
2यदि नमूना प्रसंस्करण के दौरान क्रॉस संदूषण होता है, तो झूठे सकारात्मक परिणाम दिखाई दे सकते हैं।
3महामारी की प्रक्रिया में वायरस का जीन उत्परिवर्तन गलत नकारात्मक परिणाम दे सकता है।
4. परीक्षण के परिणाम केवल नैदानिक संदर्भ के लिए हैं. यदि आपको मामले की पुष्टि करने की आवश्यकता है, तो कृपया नैदानिक लक्षणों और अन्य परीक्षण विधियों को मिलाएं.
संवेदनशीलताः 500 कॉपी/एमएल।
नैदानिक संवेदनशीलताः 99.8%.
नैदानिक विशिष्टता: 100%
