0.2ng/G पीपीबी संवेदनशीलता कनामाइसिन एलिसा किट परीक्षण दवाएं उच्च सटीकता

एलिसा परीक्षण प्रोटोकॉल

अलग-अलग स्ट्रिप्स को लेबल करें जिनका उपयोग किया जाएगा और निम्नलिखित उदाहरण के रूप में अभिकर्मकों को विभाजित करें:

• अलग-अलग कुओं में डुप्लिकेट में प्रत्येक कानामाइसिन मानकों के 50 uL जोड़ें (केवल कम सांद्रता से उच्च सांद्रता के क्रम में प्लेट में मानक जोड़ें)।
• अलग-अलग नमूना कुओं में डुप्लिकेट में प्रत्येक नमूने के 50 uL जोड़ें ।
• प्रत्येक कुएं में एचआरपी-संयुग्मित एबी#2 के 50 यूएल और प्रत्येक कुएं में कानामाइसिन एंटीबॉडी #1 के 50 यूएल जोड़ें।30 के लिए मैन्युअल रूप से प्लेट को धीरे से हिलाकर अच्छी तरह मिलाएं ।
• कमरे के तापमान (20 - 25 डिग्री सेल्सियस / 68 - 77 डिग्री फारेनहाइट) पर 30 मिनट के लिए प्लेट को इनक्यूबेट करें।(ऊष्मायन के दौरान सीधे धूप और ठंडे बेंच टॉप से ​​​​बचें।इनक्यूबेट करते समय माइक्रोटिटर प्लेट को ढकने की सिफारिश की जाती है)
• 1X वॉश सॉल्यूशन के 250 उल से प्लेट को 4 बार धोएं ।आखिरी बार धोने के बाद, प्लेट को पलट दें और प्लेट को कागज़ के तौलिये पर सुखाएं (प्लेट धोने के तुरंत बाद अगला चरण करें। प्लेट को काम के चरणों के बीच हवा में सूखने न दें)।
• टीएमबी सब्सट्रेट के 100 यूएल जोड़ें ।सब्सट्रेट जोड़ने के तुरंत बाद प्रतिक्रिया का समय।इनक्यूबेटिंग के दौरान प्लेट को मैन्युअल रूप से 30 सेकंड के लिए धीरे से हिलाकर घोल मिलाएं (किसी भी संभावित संदूषण से बचने के लिए किसी भी सब्सट्रेट को मूल कंटेनर में वापस न रखें।रंग प्रदर्शित करने वाला कोई भी सब्सट्रेट समाधान खराब होने का संकेत है और इसे त्याग दिया जाना चाहिए।इनक्यूबेट करते समय माइक्रोटिटर प्लेट को ढकने की सिफारिश की जाती है)
• कमरे के तापमान पर 15 मिनट तक इनक्यूबेट करने के बाद (20 - 25°सी / 68 - 77°एफ), एंजाइम प्रतिक्रिया को रोकने के लिए स्टॉप बफर के 100 uL जोड़ें।
• 450 एनएम तरंग दैर्ध्य के साथ एक प्लेट रीडर पर स्टॉप बफर को जोड़ने के बाद जितनी जल्दी हो सके प्लेट को पढ़ें (पढ़ने से पहले, कोई नमी या उंगलियों के निशान रीडिंग में हस्तक्षेप सुनिश्चित करने के लिए प्लेट के नीचे एक लिंट-फ्री वाइप का उपयोग करें)।