0.2ng/G Ppb संवेदनशीलता कनैमाइसिन ELISA किट परीक्षण दवाएं उच्च सटीकता

एलिसा परीक्षण प्रोटोकॉल

प्रयोग की जाने वाली अलग-अलग स्ट्रिप्स और एलीक्वाट अभिकर्मकों को निम्न उदाहरण के रूप में लेबल करें:

• प्रत्येक कनैमाइसिन स्टैंडर्ड के 50 लीटर को अलग-अलग कुओं में डुप्लीकेट में डालें (केवल निम्न से उच्च एकाग्रता के क्रम में प्लेट पर स्टैंडर्ड डालें) ।
• प्रत्येक नमूने के 50 लीटर को अलग-अलग नमूना कुओं में डुप्लीकेट में डालें।
• प्रत्येक कुएं में HRP-Conjugated Ab#2 के 50 IU और प्रत्येक कुएं में Kanamycin Antibody #1 के 50 IU जोड़ें। 30 सेकंड के लिए प्लेट को मैन्युअल रूप से धीरे-धीरे हिलाकर अच्छी तरह से मिलाएं।
• प्लेट को 30 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर (20°C / 68°F) इनक्यूबेट करें। (इनक्यूबेशन के दौरान सीधे सूर्य के प्रकाश और ठंडे बेंच टॉप से बचें। इनक्यूबेशन के दौरान माइक्रोटिटर प्लेट को ढंकने की सिफारिश की जाती है) ।
• प्लेट को 1X वाश सॉल्यूशन के 250 लीटर से 4 बार धोएं। अंतिम धोने के बाद प्लेट को उलट दें और पेपर तौलिए पर धीरे-धीरे प्लेट को सूखने के लिए टैप करें (प्लेट धोने के तुरंत बाद अगला चरण करें।कार्य चरणों के बीच प्लेट को हवा में सूखने न दें).
• टीएमबी सब्सट्रेट के 100 लीटर जोड़ें। सब्सट्रेट जोड़ने के तुरंत बाद प्रतिक्रिया का समय। इनक्यूबेट करते समय 30 सेकंड के लिए प्लेट को मैन्युअल रूप से धीरे-धीरे हिलाकर समाधान को मिलाएं।किसी भी संभावित संदूषण से बचने के लिए किसी भी सब्सट्रेट को मूल कंटेनर में वापस न रखें। किसी भी सब्सट्रेट समाधान में रंग दिखाना खराब होने का संकेत है और इसे फेंक दिया जाना चाहिए।इनक्यूबेशन के दौरान माइक्रोटिटर प्लेट को ढंकने की सिफारिश की जाती है) ।
• 15 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर इनक्यूबेट करने के बाद (20 ₹ 25°C / 68 ¢ 77°F), एंजाइम प्रतिक्रिया को रोकने के लिए स्टॉप बफर के 100 लीटर जोड़ें।
• 450 एनएम तरंग दैर्ध्य के साथ प्लेट रीडर पर स्टॉप बफर जोड़ने के बाद जितनी जल्दी हो सके प्लेट पढ़ें (पढ़ने से पहले,प्लेट के तल पर एक फिसलन मुक्त पोंछे का उपयोग करें ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि नमी या फिंगरप्रिंट रीडिंग में हस्तक्षेप न करें).