|
| एमओक्यू: | 5 किट |
| कीमत: | Negotiable |
| मानक पैकेजिंग: | रंग पैकिंग |
| वितरण अवधि: | 5-7 दिन |
| भुगतान विधि: | टी/टी |
| आपूर्ति क्षमता: | 100 किट प्रति माह |
रेगनटीएमफुरलटाडोन (AMOZ) ELISA टेस्ट किट मछली, झींगा, मांस (चिकन, गोमांस, सूअर का मांस और हेपर), अंडे, शहद में फुरलटाडोन के मात्रात्मक विश्लेषण के लिए एक प्रतिस्पर्धी एंजाइम प्रतिरक्षा परीक्षण प्रदान करता है।
विभिन्न नमूनों के लिए त्वरित (4 घंटे), उच्च वसूली (80-105%) और लागत प्रभावी निष्कर्षण विधियां।
उच्च संवेदनशीलता (0.05 ng/g या ppb) और विभिन्न नमूनों के लिए कम पता लगाने की सीमा (0.1 ng/g या ppb) ।
उच्च पुनरुत्पादकता।
एक त्वरित एलिसा परीक्षण (नमूने की संख्या के बावजूद 1 घंटे से कम) ।
यह विधि एक प्रतिस्पर्धी रंगमितीय ELISA परीक्षण पर आधारित है। प्लेट कुओं में AMOZ-BSA को कोटिंग किया गया है। विश्लेषण के दौरान,नमूना और AMOZ एंटीबॉडी को माध्यमिक एंटीबॉडी के साथ जोड़ा जाता है, एक पेरोक्सीडेस एंजाइम के साथ चिह्नित. अगर AMOZ अवशेष नमूना में मौजूद है, यह AMOZ एंटीबॉडी के लिए प्रतिस्पर्धा करेगा,इस प्रकार एंटीबॉडी को कुएं से जुड़े AMOZ-BSA से बंधने से रोकता हैएचआरपी सब्सट्रेट (टीएमबी) जोड़ने के बाद प्राप्त रंग तीव्रता का नमूना में एएमओजेड अवशेष की एकाग्रता के साथ विपरीत संबंध है।
रेगनटीएमफुरलटाडोन (AMOZ) ELISA टेस्ट किट में 96 निर्धारण या 42 नमूनों के परीक्षण के लिए क्षमता है (मानकों के लिए 12 कुओं को मानकर) ।किसी भी अप्रयुक्त माइक्रोवेल को पन्नी के बैग में वापस लाएं और मूल पैकेज में दिए गए ड्रेसर से फिर से सील करेंकिट को 2-8°C पर रखें.* किट को ठीक से स्टोर करने पर इसकी शेल्फ लाइफ 12 महीने है।
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किट सामग्री |
राशि |
भंडारण |
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एएमओजेड-कोटेड प्लेट |
1 x 96-बूंद प्लेट (8-बूंद x 12 स्ट्रिप्स) |
2-8°C |
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एमोज़ मानकः नकारात्मक नियंत्रण (सफेद टोपी ट्यूब) 0.0 5 एनजी/एमएल (पीली टोपी ट्यूब) 0.15ng/mL (नारंगी टोपी ट्यूब) 0.45 एनजी/एमएल (गुलाबी टोपी ट्यूब) 1.35 एनजी/एमएल (बैंगनी टोपी ट्यूब) 4.05 एनजी/एमएल (नीली टोपी ट्यूब) 10 ng/mL (स्पाइकिंग, वैकल्पिक, लाल टोपी ट्यूब) |
1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर |
2-8°C
2-8°C |
|
AMOZ एंटीबॉडी (एंटीबॉडी#1) |
4 मिलीलीटर |
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|
एचआरपी-संयुक्त एंटीबॉडी #2 |
6 मिलीलीटर |
2-8°C |
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10X नमूना निष्कर्षण बफर |
25 मिलीलीटर |
|
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20X धोने का समाधान |
28 मिलीलीटर |
|
|
बफर रोकें |
20 मिलीलीटर |
|
|
टीएमबी सब्सट्रेट |
12 मिलीलीटर |
|
|
50 एमएम 2-नित्रोबेंजाल्डेहाइड |
20.0 मिलीलीटर |
* यदि आप 1 महीने से अधिक समय तक किट का उपयोग करने की योजना नहीं बना रहे हैं, तो एंटीबॉडी#1 और एचआरपी-कंज्यूगेटेड एंटीबॉडी#2 को -20°C पर या फ्रीजर में रखें।
संवेदनशीलता (खोज सीमा)
|
नमूना प्रकार |
पता लगाने की सीमा(ng/g या ppb) |
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मछलियाँ/गैंबियाँ |
0.1 |
|
मांस (चिकन, गोमांस, सूअर का मांस और हेपर) |
0.1 |
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अंडे/अंडे की शक्ति |
0.1 |
|
प्रिय |
0.1 |
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एनालिट |
क्रॉस-रिएक्टिविटी(%) |
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एमोज़ |
100 |
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एओजेड |
<0.04 |
|
एएचडी |
< 0.06 |
|
एसईएम |
< 0.05 |
1.माइक्रोटाइटर प्लेट रीडर (450 एनएम)
2इनक्यूबेटर
3टिशू मिक्सर (जैसे Omni TissueMaster Homogenizer)
4रोटरी वाष्पीकरण या नाइट्रोजन गैस
5.वर्टेक्स मिक्सर (जैसे वीडब्ल्यूआर का गनी वर्टेक्स मिक्सर)
6.10, 20, 100 और 1000 एमएल पाइपेट
7बहु-चैनल पाइपेट: 50-300 एमएल (वैकल्पिक)
8एथिल एसीटेट
9.0.1 M K2HPO4
10n-हेक्साइन (या n-हेप्टेन)
11.1M NaOH
12.1 एम एचसीएल
मानकों में फुरलटाडोन होता है।
समाप्ति तिथि के बाद किट का उपयोग न करें।
विभिन्न किट या लोट से अभिकर्मकों को मिश्रण न करें, सिवाय उन घटकों के जिनके पास उनकी समाप्ति तिथि के भीतर एक ही भाग संख्या है।
प्रयोगशाला तापमान 20°25°C (68°77°F) बनाए रखने का प्रयास करें। हवा के नल के नीचे या उसके पास परीक्षण करने से बचें क्योंकि इससे अत्यधिक ठंडा, गर्म और/या वाष्पीकरण हो सकता है।प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश में परीक्षण न करें, क्योंकि इससे अत्यधिक गर्मी और वाष्पीकरण हो सकता है।ठंडा बेंच टॉप से बचने के लिए इनक्यूबेशन के दौरान टेस्ट प्लेट के नीचे कागज के तौलिये या किसी अन्य इन्सुलेशन सामग्री की कई परतें रखनी चाहिए।.
सुनिश्चित करें कि आप केवल आसुत या डी-आयनित पानी का उपयोग करें क्योंकि पानी की गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है।
जब नमुने या अभिकर्मकों को एक खाली माइक्रोटिटर प्लेट में पाइपेट करते हैं, तो पाइपेट के सिरों को कुएं के निचले कोने में रखें, जिससे प्लास्टिक के संपर्क में आए।
टेस्ट प्लेटों के इनक्यूबेशन का समय यथासंभव सटीक होना चाहिए। टेस्ट प्लेट में मानक जोड़ते समय सुसंगत रहें। पहले अपने मानक जोड़ें और फिर अपने नमूने।
प्लेट में केवल निम्न से उच्च एकाग्रता तक के क्रम में मानक जोड़ें क्योंकि इससे मानक वक्र को कम करने का जोखिम कम हो जाएगा।
स्थिरता बनाए रखने के लिए प्लेटों को हमेशा सील बैगों में सूखी सामग्री के साथ रेफ्रिजरेट करें।पैकेजिंग में रहते हुए प्लेटों पर कंडेनसेशन के गठन को रोकें और उन्हें कमरे के तापमान (20 ¢ 25°C / 68 ¢ 77°F) तक संतुलित करने दें।.
सुनिश्चित करें कि नमूनों को ठीक से संग्रहीत किया गया है। आम तौर पर, नमूनों को 2-4°C पर फ्रिज में रखा जाना चाहिए। 1-2 दिनों से अधिक नहीं। यदि उन्हें अधिक समय तक संग्रहीत करने की आवश्यकता है तो नमूनों को कम से कम -20°C पर फ्रीज करें।प्रयुक्त होने से पहले जमे हुए नमूनों को कमरे के तापमान (20°C / 68°F) पर या रेफ्रिजरेटर में पिघलाया जा सकता है।.
1 ग्राम समरूपित नमूना को 0.5 मिलीलीटर 1 एक्स नमूना निकासी बफर, 3.5 मिलीलीटर आसुत पानी, 0.5 मिलीलीटर 1 एमएचसीएल और 20 मिलीलीटर 50 एमएम 2-नित्रोबेंजाल्डेहाइड के साथ 30 सेकंड के लिए घुमावदार करके मिलाएं।
3 घंटे के लिए 50°C-55°C पर इनक्यूबेट करें। इनक्यूबेशन के दौरान प्रत्येक घंटे में 5 सेकंड के लिए नमूने को घुमाएं।
5 मिलीलीटर 0.1 एम K2HPO4, 0.4 मिलीलीटर 1 एम NaOH और 6 मिलीलीटर एथिल एसीटेट जोड़ें, 2 मिनट के लिए भंवर।
4,000 x g पर 5 मिनट के लिए कमरे के तापमान (20 ¢ 25°C) पर सेंट्रिफ्यूज करें।
एथिल एसीटेट सुपरनाटेंट के 3 मिलीलीटर (मूल नमूना के 0.5 ग्राम के अनुरूप) को एक नए फ्लास्क में स्थानांतरित करें (F निचली जलीय परत से बचें!निकाले गए एथिल एसीटेट को 5 मिनट के लिए 4 पर केन्द्रापसारित करें,000 x g फिर से और ऊपरी कार्बनिक परत प्राप्त करें) यदि इमल्शन हुआ और ऊपरी एथिल एसीटेट परत 3 मिलीलीटर से कम थी, तो 85 डिग्री सेल्सियस पर पानी के स्नान में 3 मिनट के लिए नमूना को इनक्यूबेट करें।60-70 डिग्री सेल्सियस के पानी के स्नान में कम दबाव में नमूना को सूखने के लिए एक घूर्णी वाष्पीकरणकर्ता का प्रयोग करेंवैकल्पिक रूप से, नमूना 60-70 डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में नाइट्रोजन गैस उड़ाकर सूखा जा सकता है।
सूखे अवशेष को 1 मिलीलीटर एन-हेक्साइन (या एन-हेप्टेन) में भंग करें।
1 मिलीलीटर1एक्सनमूना निष्कर्षण बफर, 2 मिनट के लिए नमूना भंवर।
नमूने को 4,000 x g पर कमरे के तापमान (20° 25°C / 68° 77°F) पर 10 मिनट तक सेंट्रिफ्यूज करें।
परीक्षण के लिए प्रत्येक कुएं के लिए निचली जलीय परत के 50 मिलीलीटर का प्रयोग करें।
नोटःविरंजन कारक: 2. उच्च पृष्ठभूमि से बचने के लिए यह अनुशंसा की जाती है कि विलायक का एक रिक्त नमूना समानांतर में तैयार किया जाए,3 मिलीलीटर एथिल एसीटेट को सूखने तक कम करके और बाकी निकासी प्रक्रिया के साथ जारी रखें. नमूना परिणामों से विलायक नियंत्रण का परिणाम घटाया जाता है.
1 मिलीलीटर 1 एक्स नमूना निकासी बफर, 3.5 मिलीलीटर आसुत जल, 0.5 मिलीलीटर 1 एमएचसीएल और 20 मिलीलीटर 50 एमएम 2-नित्रोबेंजाल्डेहाइड के साथ 1 ग्राम समरूपित नमूना मिलाकर 30 सेकंड के लिए घुमावदार करें।
3 घंटे के लिए 50°C-55°C पर इनक्यूबेट करें। इनक्यूबेशन के दौरान प्रत्येक घंटे में 5 सेकंड के लिए नमूने को घुमाएं।
5 मिलीलीटर 0.1 एम K2HPO4, 0.4 मिलीलीटर 1 एम NaOH और 6 मिलीलीटर एथिल एसीटेट जोड़ें, 5 मिनट के लिए भंवर।
कमरे के तापमान (20°C / 68°F) पर 5 मिनट के लिए 4,000 x g पर सेंट्रिफ्यूज करें।
एथिल एसीटेट सुपरनाटेंट के 3.0 मिलीलीटर (मूल अंडे के नमूने के 0.5 ग्राम के अनुरूप) को एक नए फ्लास्क में स्थानांतरित करें (F निचली जलीय परत से बचें!निकाले गए एथिल एसीटेट को 5 मिनट के लिए 4 पर केन्द्रापसारित करें,000 x g फिर से और ऊपरी कार्बनिक परत प्राप्त करें) एक घूर्णी वाष्पीकरण का उपयोग करके 60-70 °C पानी के स्नान में कम दबाव में नमूना सूखने के लिए।नमूना 60-70°C पानी के स्नान में नाइट्रोजन गैस उड़ाकर सूखा जा सकता है.
सूखे अवशेष को 1 मिलीलीटर एन-हेक्साइन (या एन-हेप्टेन) में भंग करें।
1 मिलीलीटर1Xनमूना निकासी बफर और 2 मिनट के लिए चक्कर नमूना.
नमूने को 4,000 x g पर कमरे के तापमान (20° 25°C / 68° 77°F) पर 10 मिनट तक सेंट्रिफ्यूज करें।
परीक्षण के लिए प्रति कुएं 50 मिलीलीटर निचली जलीय परत का प्रयोग करें।
नोट2. उच्च पृष्ठभूमि से बचने के लिए समानान्तर रूप से विलायक का एक खाली नमूना तैयार करने की सिफारिश की जाती है,3 मिलीलीटर एथिल एसीटेट को सूखने तक कम करने के साथ शुरू करें और आराम प्रक्रिया के साथ जारी रखें. नमूना परिणामों से विलायक नियंत्रण का परिणाम घटाया जाता है.
अंडे के 1 ग्राम नमूने को 0.5 मिलीलीटर 1 एक्स नमूना निकासी बफर, 3.5 मिलीलीटर आसुत पानी, 0.5 मिलीलीटर 1 एमएचसीएल और 20 मिलीलीटर 50 एमएम 2-नित्रोबेंजाल्डेहाइड के साथ मिलाकर 2 मिनट तक घुमाएं।
3 घंटे के लिए 50°C-55°C पर इनक्यूबेट करें। इनक्यूबेशन के दौरान प्रत्येक घंटे में 5 सेकंड के लिए नमूने को घुमाएं।
0.1 एम के 2 एच पी ओ 4, 0.4 एम एल 1 एम नाओएच और 6 एम एल एथिल एसीटेट के 5 एम एल जोड़ें, अधिकतम गति पर 5 मिनट के लिए भंवर।
कमरे के तापमान पर 10 मिनट के लिए 4,000 x g पर सेंट्रिफ्यूज करें (20 ¢ 25°C / 68 ¢ 77°F) ।
3. 0 मिलीलीटर एथिल एसीटेट सुपरनाटेंट (मूल शहद के नमूने के 0.5 ग्राम के अनुरूप) को एक नए फ्लास्क में स्थानांतरित करें (F निचली जलीय परत से बचें!निकाले गए एथिल एसीटेट को 5 मिनट के लिए 4 पर केन्द्रापसारित करें,000 x g फिर से और ऊपरी कार्बनिक परत प्राप्त करें) एक घूर्णी वाष्पीकरण का उपयोग करके 60-70 °C पानी के स्नान में कम दबाव में नमूना सूखने के लिए।नमूना 60-70°C पानी के स्नान में नाइट्रोजन गैस उड़ाकर सूखा जा सकता है.
सूखे अवशेष को 1 मिलीलीटर एन-हेक्साइन (या एन-हेप्टेन) में भंग करें।
1 मिलीलीटर1एक्स2 मिनट के लिए नमूना निकासी बफर और भंवर।
नमूने को 4,000 x g पर कमरे के तापमान (20° 25°C / 68° 77°F) पर 10 मिनट तक सेंट्रिफ्यूज करें।
परीक्षण के लिए निचली जलीय परत के 50 मिलीलीटर का प्रयोग करें।
नोट: पतला करने का कारक: 2. (1) एथिल एसीटेट के अर्क के वाष्पीकरण के बाद, परिणामी अवशेष पूरी तरह से भंग नहीं होता है। हालांकि, वसूली दर (> 80%) से समझौता नहीं किया जाएगा।(2) इस तैयारी के लिए, हम सकारात्मक नमूनों के लिए मानक 0.5 ng/g या ppb का उपयोग करने की सलाह देते हैं क्योंकि नकारात्मक नमूनों में महत्वपूर्ण पृष्ठभूमि प्रभाव दिखाई दे सकते हैं (कुछ मामलों में मानक 0.05 एनजी/जी और 0.15 एनजी/जी) ।
वीडियो
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| एमओक्यू: | 5 किट |
| कीमत: | Negotiable |
| मानक पैकेजिंग: | रंग पैकिंग |
| वितरण अवधि: | 5-7 दिन |
| भुगतान विधि: | टी/टी |
| आपूर्ति क्षमता: | 100 किट प्रति माह |
रेगनटीएमफुरलटाडोन (AMOZ) ELISA टेस्ट किट मछली, झींगा, मांस (चिकन, गोमांस, सूअर का मांस और हेपर), अंडे, शहद में फुरलटाडोन के मात्रात्मक विश्लेषण के लिए एक प्रतिस्पर्धी एंजाइम प्रतिरक्षा परीक्षण प्रदान करता है।
विभिन्न नमूनों के लिए त्वरित (4 घंटे), उच्च वसूली (80-105%) और लागत प्रभावी निष्कर्षण विधियां।
उच्च संवेदनशीलता (0.05 ng/g या ppb) और विभिन्न नमूनों के लिए कम पता लगाने की सीमा (0.1 ng/g या ppb) ।
उच्च पुनरुत्पादकता।
एक त्वरित एलिसा परीक्षण (नमूने की संख्या के बावजूद 1 घंटे से कम) ।
यह विधि एक प्रतिस्पर्धी रंगमितीय ELISA परीक्षण पर आधारित है। प्लेट कुओं में AMOZ-BSA को कोटिंग किया गया है। विश्लेषण के दौरान,नमूना और AMOZ एंटीबॉडी को माध्यमिक एंटीबॉडी के साथ जोड़ा जाता है, एक पेरोक्सीडेस एंजाइम के साथ चिह्नित. अगर AMOZ अवशेष नमूना में मौजूद है, यह AMOZ एंटीबॉडी के लिए प्रतिस्पर्धा करेगा,इस प्रकार एंटीबॉडी को कुएं से जुड़े AMOZ-BSA से बंधने से रोकता हैएचआरपी सब्सट्रेट (टीएमबी) जोड़ने के बाद प्राप्त रंग तीव्रता का नमूना में एएमओजेड अवशेष की एकाग्रता के साथ विपरीत संबंध है।
रेगनटीएमफुरलटाडोन (AMOZ) ELISA टेस्ट किट में 96 निर्धारण या 42 नमूनों के परीक्षण के लिए क्षमता है (मानकों के लिए 12 कुओं को मानकर) ।किसी भी अप्रयुक्त माइक्रोवेल को पन्नी के बैग में वापस लाएं और मूल पैकेज में दिए गए ड्रेसर से फिर से सील करेंकिट को 2-8°C पर रखें.* किट को ठीक से स्टोर करने पर इसकी शेल्फ लाइफ 12 महीने है।
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किट सामग्री |
राशि |
भंडारण |
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एएमओजेड-कोटेड प्लेट |
1 x 96-बूंद प्लेट (8-बूंद x 12 स्ट्रिप्स) |
2-8°C |
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एमोज़ मानकः नकारात्मक नियंत्रण (सफेद टोपी ट्यूब) 0.0 5 एनजी/एमएल (पीली टोपी ट्यूब) 0.15ng/mL (नारंगी टोपी ट्यूब) 0.45 एनजी/एमएल (गुलाबी टोपी ट्यूब) 1.35 एनजी/एमएल (बैंगनी टोपी ट्यूब) 4.05 एनजी/एमएल (नीली टोपी ट्यूब) 10 ng/mL (स्पाइकिंग, वैकल्पिक, लाल टोपी ट्यूब) |
1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर 1.5 मिलीलीटर |
2-8°C
2-8°C |
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AMOZ एंटीबॉडी (एंटीबॉडी#1) |
4 मिलीलीटर |
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एचआरपी-संयुक्त एंटीबॉडी #2 |
6 मिलीलीटर |
2-8°C |
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10X नमूना निष्कर्षण बफर |
25 मिलीलीटर |
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20X धोने का समाधान |
28 मिलीलीटर |
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बफर रोकें |
20 मिलीलीटर |
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टीएमबी सब्सट्रेट |
12 मिलीलीटर |
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50 एमएम 2-नित्रोबेंजाल्डेहाइड |
20.0 मिलीलीटर |
* यदि आप 1 महीने से अधिक समय तक किट का उपयोग करने की योजना नहीं बना रहे हैं, तो एंटीबॉडी#1 और एचआरपी-कंज्यूगेटेड एंटीबॉडी#2 को -20°C पर या फ्रीजर में रखें।
संवेदनशीलता (खोज सीमा)
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नमूना प्रकार |
पता लगाने की सीमा(ng/g या ppb) |
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मछलियाँ/गैंबियाँ |
0.1 |
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मांस (चिकन, गोमांस, सूअर का मांस और हेपर) |
0.1 |
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अंडे/अंडे की शक्ति |
0.1 |
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प्रिय |
0.1 |
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एनालिट |
क्रॉस-रिएक्टिविटी(%) |
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एमोज़ |
100 |
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एओजेड |
<0.04 |
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एएचडी |
< 0.06 |
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एसईएम |
< 0.05 |
1.माइक्रोटाइटर प्लेट रीडर (450 एनएम)
2इनक्यूबेटर
3टिशू मिक्सर (जैसे Omni TissueMaster Homogenizer)
4रोटरी वाष्पीकरण या नाइट्रोजन गैस
5.वर्टेक्स मिक्सर (जैसे वीडब्ल्यूआर का गनी वर्टेक्स मिक्सर)
6.10, 20, 100 और 1000 एमएल पाइपेट
7बहु-चैनल पाइपेट: 50-300 एमएल (वैकल्पिक)
8एथिल एसीटेट
9.0.1 M K2HPO4
10n-हेक्साइन (या n-हेप्टेन)
11.1M NaOH
12.1 एम एचसीएल
मानकों में फुरलटाडोन होता है।
समाप्ति तिथि के बाद किट का उपयोग न करें।
विभिन्न किट या लोट से अभिकर्मकों को मिश्रण न करें, सिवाय उन घटकों के जिनके पास उनकी समाप्ति तिथि के भीतर एक ही भाग संख्या है।
प्रयोगशाला तापमान 20°25°C (68°77°F) बनाए रखने का प्रयास करें। हवा के नल के नीचे या उसके पास परीक्षण करने से बचें क्योंकि इससे अत्यधिक ठंडा, गर्म और/या वाष्पीकरण हो सकता है।प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश में परीक्षण न करें, क्योंकि इससे अत्यधिक गर्मी और वाष्पीकरण हो सकता है।ठंडा बेंच टॉप से बचने के लिए इनक्यूबेशन के दौरान टेस्ट प्लेट के नीचे कागज के तौलिये या किसी अन्य इन्सुलेशन सामग्री की कई परतें रखनी चाहिए।.
सुनिश्चित करें कि आप केवल आसुत या डी-आयनित पानी का उपयोग करें क्योंकि पानी की गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है।
जब नमुने या अभिकर्मकों को एक खाली माइक्रोटिटर प्लेट में पाइपेट करते हैं, तो पाइपेट के सिरों को कुएं के निचले कोने में रखें, जिससे प्लास्टिक के संपर्क में आए।
टेस्ट प्लेटों के इनक्यूबेशन का समय यथासंभव सटीक होना चाहिए। टेस्ट प्लेट में मानक जोड़ते समय सुसंगत रहें। पहले अपने मानक जोड़ें और फिर अपने नमूने।
प्लेट में केवल निम्न से उच्च एकाग्रता तक के क्रम में मानक जोड़ें क्योंकि इससे मानक वक्र को कम करने का जोखिम कम हो जाएगा।
स्थिरता बनाए रखने के लिए प्लेटों को हमेशा सील बैगों में सूखी सामग्री के साथ रेफ्रिजरेट करें।पैकेजिंग में रहते हुए प्लेटों पर कंडेनसेशन के गठन को रोकें और उन्हें कमरे के तापमान (20 ¢ 25°C / 68 ¢ 77°F) तक संतुलित करने दें।.
सुनिश्चित करें कि नमूनों को ठीक से संग्रहीत किया गया है। आम तौर पर, नमूनों को 2-4°C पर फ्रिज में रखा जाना चाहिए। 1-2 दिनों से अधिक नहीं। यदि उन्हें अधिक समय तक संग्रहीत करने की आवश्यकता है तो नमूनों को कम से कम -20°C पर फ्रीज करें।प्रयुक्त होने से पहले जमे हुए नमूनों को कमरे के तापमान (20°C / 68°F) पर या रेफ्रिजरेटर में पिघलाया जा सकता है।.
1 ग्राम समरूपित नमूना को 0.5 मिलीलीटर 1 एक्स नमूना निकासी बफर, 3.5 मिलीलीटर आसुत पानी, 0.5 मिलीलीटर 1 एमएचसीएल और 20 मिलीलीटर 50 एमएम 2-नित्रोबेंजाल्डेहाइड के साथ 30 सेकंड के लिए घुमावदार करके मिलाएं।
3 घंटे के लिए 50°C-55°C पर इनक्यूबेट करें। इनक्यूबेशन के दौरान प्रत्येक घंटे में 5 सेकंड के लिए नमूने को घुमाएं।
5 मिलीलीटर 0.1 एम K2HPO4, 0.4 मिलीलीटर 1 एम NaOH और 6 मिलीलीटर एथिल एसीटेट जोड़ें, 2 मिनट के लिए भंवर।
4,000 x g पर 5 मिनट के लिए कमरे के तापमान (20 ¢ 25°C) पर सेंट्रिफ्यूज करें।
एथिल एसीटेट सुपरनाटेंट के 3 मिलीलीटर (मूल नमूना के 0.5 ग्राम के अनुरूप) को एक नए फ्लास्क में स्थानांतरित करें (F निचली जलीय परत से बचें!निकाले गए एथिल एसीटेट को 5 मिनट के लिए 4 पर केन्द्रापसारित करें,000 x g फिर से और ऊपरी कार्बनिक परत प्राप्त करें) यदि इमल्शन हुआ और ऊपरी एथिल एसीटेट परत 3 मिलीलीटर से कम थी, तो 85 डिग्री सेल्सियस पर पानी के स्नान में 3 मिनट के लिए नमूना को इनक्यूबेट करें।60-70 डिग्री सेल्सियस के पानी के स्नान में कम दबाव में नमूना को सूखने के लिए एक घूर्णी वाष्पीकरणकर्ता का प्रयोग करेंवैकल्पिक रूप से, नमूना 60-70 डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में नाइट्रोजन गैस उड़ाकर सूखा जा सकता है।
सूखे अवशेष को 1 मिलीलीटर एन-हेक्साइन (या एन-हेप्टेन) में भंग करें।
1 मिलीलीटर1एक्सनमूना निष्कर्षण बफर, 2 मिनट के लिए नमूना भंवर।
नमूने को 4,000 x g पर कमरे के तापमान (20° 25°C / 68° 77°F) पर 10 मिनट तक सेंट्रिफ्यूज करें।
परीक्षण के लिए प्रत्येक कुएं के लिए निचली जलीय परत के 50 मिलीलीटर का प्रयोग करें।
नोटःविरंजन कारक: 2. उच्च पृष्ठभूमि से बचने के लिए यह अनुशंसा की जाती है कि विलायक का एक रिक्त नमूना समानांतर में तैयार किया जाए,3 मिलीलीटर एथिल एसीटेट को सूखने तक कम करके और बाकी निकासी प्रक्रिया के साथ जारी रखें. नमूना परिणामों से विलायक नियंत्रण का परिणाम घटाया जाता है.
1 मिलीलीटर 1 एक्स नमूना निकासी बफर, 3.5 मिलीलीटर आसुत जल, 0.5 मिलीलीटर 1 एमएचसीएल और 20 मिलीलीटर 50 एमएम 2-नित्रोबेंजाल्डेहाइड के साथ 1 ग्राम समरूपित नमूना मिलाकर 30 सेकंड के लिए घुमावदार करें।
3 घंटे के लिए 50°C-55°C पर इनक्यूबेट करें। इनक्यूबेशन के दौरान प्रत्येक घंटे में 5 सेकंड के लिए नमूने को घुमाएं।
5 मिलीलीटर 0.1 एम K2HPO4, 0.4 मिलीलीटर 1 एम NaOH और 6 मिलीलीटर एथिल एसीटेट जोड़ें, 5 मिनट के लिए भंवर।
कमरे के तापमान (20°C / 68°F) पर 5 मिनट के लिए 4,000 x g पर सेंट्रिफ्यूज करें।
एथिल एसीटेट सुपरनाटेंट के 3.0 मिलीलीटर (मूल अंडे के नमूने के 0.5 ग्राम के अनुरूप) को एक नए फ्लास्क में स्थानांतरित करें (F निचली जलीय परत से बचें!निकाले गए एथिल एसीटेट को 5 मिनट के लिए 4 पर केन्द्रापसारित करें,000 x g फिर से और ऊपरी कार्बनिक परत प्राप्त करें) एक घूर्णी वाष्पीकरण का उपयोग करके 60-70 °C पानी के स्नान में कम दबाव में नमूना सूखने के लिए।नमूना 60-70°C पानी के स्नान में नाइट्रोजन गैस उड़ाकर सूखा जा सकता है.
सूखे अवशेष को 1 मिलीलीटर एन-हेक्साइन (या एन-हेप्टेन) में भंग करें।
1 मिलीलीटर1Xनमूना निकासी बफर और 2 मिनट के लिए चक्कर नमूना.
नमूने को 4,000 x g पर कमरे के तापमान (20° 25°C / 68° 77°F) पर 10 मिनट तक सेंट्रिफ्यूज करें।
परीक्षण के लिए प्रति कुएं 50 मिलीलीटर निचली जलीय परत का प्रयोग करें।
नोट2. उच्च पृष्ठभूमि से बचने के लिए समानान्तर रूप से विलायक का एक खाली नमूना तैयार करने की सिफारिश की जाती है,3 मिलीलीटर एथिल एसीटेट को सूखने तक कम करने के साथ शुरू करें और आराम प्रक्रिया के साथ जारी रखें. नमूना परिणामों से विलायक नियंत्रण का परिणाम घटाया जाता है.
अंडे के 1 ग्राम नमूने को 0.5 मिलीलीटर 1 एक्स नमूना निकासी बफर, 3.5 मिलीलीटर आसुत पानी, 0.5 मिलीलीटर 1 एमएचसीएल और 20 मिलीलीटर 50 एमएम 2-नित्रोबेंजाल्डेहाइड के साथ मिलाकर 2 मिनट तक घुमाएं।
3 घंटे के लिए 50°C-55°C पर इनक्यूबेट करें। इनक्यूबेशन के दौरान प्रत्येक घंटे में 5 सेकंड के लिए नमूने को घुमाएं।
0.1 एम के 2 एच पी ओ 4, 0.4 एम एल 1 एम नाओएच और 6 एम एल एथिल एसीटेट के 5 एम एल जोड़ें, अधिकतम गति पर 5 मिनट के लिए भंवर।
कमरे के तापमान पर 10 मिनट के लिए 4,000 x g पर सेंट्रिफ्यूज करें (20 ¢ 25°C / 68 ¢ 77°F) ।
3. 0 मिलीलीटर एथिल एसीटेट सुपरनाटेंट (मूल शहद के नमूने के 0.5 ग्राम के अनुरूप) को एक नए फ्लास्क में स्थानांतरित करें (F निचली जलीय परत से बचें!निकाले गए एथिल एसीटेट को 5 मिनट के लिए 4 पर केन्द्रापसारित करें,000 x g फिर से और ऊपरी कार्बनिक परत प्राप्त करें) एक घूर्णी वाष्पीकरण का उपयोग करके 60-70 °C पानी के स्नान में कम दबाव में नमूना सूखने के लिए।नमूना 60-70°C पानी के स्नान में नाइट्रोजन गैस उड़ाकर सूखा जा सकता है.
सूखे अवशेष को 1 मिलीलीटर एन-हेक्साइन (या एन-हेप्टेन) में भंग करें।
1 मिलीलीटर1एक्स2 मिनट के लिए नमूना निकासी बफर और भंवर।
नमूने को 4,000 x g पर कमरे के तापमान (20° 25°C / 68° 77°F) पर 10 मिनट तक सेंट्रिफ्यूज करें।
परीक्षण के लिए निचली जलीय परत के 50 मिलीलीटर का प्रयोग करें।
नोट: पतला करने का कारक: 2. (1) एथिल एसीटेट के अर्क के वाष्पीकरण के बाद, परिणामी अवशेष पूरी तरह से भंग नहीं होता है। हालांकि, वसूली दर (> 80%) से समझौता नहीं किया जाएगा।(2) इस तैयारी के लिए, हम सकारात्मक नमूनों के लिए मानक 0.5 ng/g या ppb का उपयोग करने की सलाह देते हैं क्योंकि नकारात्मक नमूनों में महत्वपूर्ण पृष्ठभूमि प्रभाव दिखाई दे सकते हैं (कुछ मामलों में मानक 0.05 एनजी/जी और 0.15 एनजी/जी) ।
