फ्यूरल्टडोन (एएमओजेड) एलिसा टेस्ट किट फॉर डिटेक्शन हनी श्रिम्प / मीट / हेपर

फुराल्टाडोन (AMOZ) एलिसा टेस्ट किट

उत्पाद वर्णन

रीजेन^™फुराल्टाडोन (एएमओजेड) एलिसा टेस्ट किट मछली, झींगा, मांस (चिकन, बीफ, पोर्क और हेपर), अंडे, हनी में फुराल्टाडोन के मात्रात्मक विश्लेषण के लिए एक प्रतिस्पर्धी एंजाइम इम्यूनोसे प्रदान करता है।

• तेजी से (4 घंटे), उच्च वसूली (80 - 105%), और विभिन्न नमूनों के लिए लागत प्रभावी निष्कर्षण विधियां।

• विभिन्न नमूनों के लिए उच्च संवेदनशीलता (0.05 एनजी/जी या पीपीबी) और कम पता लगाने की सीमा (0.1 एनजी/जी या पीपीबी)।

• उच्च प्रजनन क्षमता।

• एक त्वरित एलिसा परख (नमूनों की संख्या की परवाह किए बिना 1 घंटे से कम)।

प्रक्रिया अवलोकन

विधि एक प्रतिस्पर्धी वर्णमिति एलिसा परख पर आधारित है।AMOZ-BSA को प्लेट कुओं में लेपित किया गया है।विश्लेषण के दौरान, नमूना और एएमओजेड एंटीबॉडी को द्वितीयक एंटीबॉडी के साथ जोड़ा जाता है, जिसे पेरोक्सीडेज एंजाइम के साथ टैग किया जाता है।यदि नमूने में AMOZ अवशेष मौजूद है, तो यह AMOZ एंटीबॉडी के लिए प्रतिस्पर्धा करेगा, जिससे एंटीबॉडी को कुएं से जुड़े AMOZ-BSA से बंधने से रोका जा सकेगा।एचआरपी सब्सट्रेट (टीएमबी) को जोड़ने के बाद परिणामी रंग तीव्रता, नमूने में एएमओजेड अवशेष एकाग्रता के साथ एक विपरीत संबंध है।

किट सामग्री, भंडारण और शेल्फ लाइफ

रीजेन^™फुराल्टाडोन (एएमओजेड) एलिसा टेस्ट किट में 96 निर्धारण या 42 नमूनों के परीक्षण की क्षमता दो प्रतियों में है (मानकों के लिए 12 कुओं को मानते हुए)।किसी भी अप्रयुक्त माइक्रोवेल को फ़ॉइल बैग में वापस कर दें और उन्हें मूल पैकेज में दिए गए desiccant के साथ फिर से सील करें।किट को 2-8°C* पर स्टोर करें।शेल्फ जीवन 12 महीने है जब किट को ठीक से संग्रहीत किया जाता है।

* यदि आप 1 महीने से अधिक समय तक किट का उपयोग करने की योजना नहीं बना रहे हैं, तो एंटीबॉडी # 1 और एचआरपी-संयुग्मित एंटीबॉडी # 2 को -20 डिग्री सेल्सियस या फ्रीजर में स्टोर करें।

संवेदनशीलता (पहचान सीमा)

विशिष्टता (क्रॉस-रिएक्टिविटी)

आवश्यक सामग्री किट के साथ उपलब्ध नहीं है

1. माइक्रोटिटर प्लेट रीडर (४५० एनएम)

2. इनक्यूबेटर

3. टिश्यू मिक्सर (जैसे ओमनी टिश्यूमास्टर होमोजेनाइज़र)

4. रोटरी बाष्पीकरण या नाइट्रोजन गैस

5.Vortex मिक्सर (जैसे VWR से Gneie Vortex मिक्सर)

6.10, 20, 100 और 1000 एमएल पिपेट

7.मल्टी-चैनल पिपेट: ५०-३०० एमएल (वैकल्पिक)

8.एथिल एसीटेट

9.0.1 एम K2HPO4

10.एन-हेक्सेन (या एन-हेप्टेन)

11.1M NaOH

12.1M एचसीएल

चेतावनी और सावधानियां

• मानकों में फुराल्टाडोन होता है।विशेष सावधानी से संभालें।

• समाप्ति तिथि के बाद किट का उपयोग न करें।

• अलग-अलग किट या लॉट से अभिकर्मकों को एक ही भाग संख्या वाले घटकों को छोड़कर उनकी समाप्ति तिथियों के भीतर इंटरमिक्स न करें।एंटीबॉडी और प्लेट किट- और बहुत-विशिष्ट हैं।

• प्रयोगशाला का तापमान 20°-25°C (68°-77°F) बनाए रखने का प्रयास करें।एयर वेंट के नीचे या उसके आस-पास एसेज़ चलाने से बचें, क्योंकि इससे अत्यधिक कूलिंग, हीटिंग और/या वाष्पीकरण हो सकता है।इसके अलावा, सीधे धूप में परखें न चलाएं, क्योंकि इससे अत्यधिक गर्मी और वाष्पीकरण हो सकता है।ऊष्मायन के दौरान परख प्लेटों के नीचे कागज़ के तौलिये या कुछ अन्य इन्सुलेशन सामग्री की कई परतों को रखकर कोल्ड बेंच टॉप से ​​बचा जाना चाहिए।

• सुनिश्चित करें कि आप केवल आसुत या विआयनीकृत पानी का उपयोग कर रहे हैं क्योंकि पानी की गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है।

• एक खाली माइक्रोटिटर प्लेट में नमूनों या अभिकर्मकों को पिपेट करते समय, प्लास्टिक के साथ संपर्क बनाते हुए, पिपेट युक्तियों को कुएं के निचले कोने में रखें।

• परख प्लेटों के इनक्यूबेशन को यथासंभव सटीक समय पर किया जाना चाहिए।परख प्लेट में मानकों को जोड़ते समय सुसंगत रहें।पहले अपने मानक और फिर अपने नमूने जोड़ें।

• प्लेट में मानकों को केवल कम सांद्रता से उच्च सांद्रता के क्रम में जोड़ें क्योंकि इससे मानक वक्र से समझौता करने का जोखिम कम हो जाएगा।

• स्थिरता बनाए रखने के लिए प्लेटों को हमेशा सीलबंद बैग में एक desiccant के साथ ठंडा करें।पैकेजिंग में रहते हुए कमरे के तापमान (20 - 25 डिग्री सेल्सियस / 68 - 77 डिग्री फारेनहाइट) को संतुलित करने की अनुमति देकर प्लेटों पर संघनन को बनने से रोकें।

नमूना तैयार करना

सुनिश्चित करें कि नमूने ठीक से संग्रहीत हैं।सामान्य तौर पर, नमूनों को 1-2 दिनों से अधिक के लिए 2-4 डिग्री सेल्सियस पर प्रशीतित किया जाना चाहिए।नमूनों को कम से कम -20 डिग्री सेल्सियस तक फ्रीज करें यदि उन्हें लंबी अवधि के लिए संग्रहीत करने की आवश्यकता है।जमे हुए नमूनों को उपयोग से पहले कमरे के तापमान (20 - 25 डिग्री सेल्सियस / 68 - 77 डिग्री फारेनहाइट) या रेफ्रिजरेटर में पिघलाया जा सकता है।

मछली

• 1x नमूना निष्कर्षण बफर के 0.5 एमएल, आसुत जल के 3.5 एमएल, 1 एम एचसीएल के 0.5 एमएल और 30 सेकंड के लिए भंवर द्वारा 50 एमएम 2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड के 20 एमएल के साथ समरूप नमूने का 1 ग्राम मिलाएं।

• 50°C-55°C पर 3 घंटे के लिए इनक्यूबेट करें।ऊष्मायन के दौरान हर घंटे 5 सेकंड के लिए नमूना भंवर।

• ०.१ M K2HPO4, ०.४ मिलीलीटर का १ M NaOH और ६ मिलीलीटर एथिल एसीटेट, भंवर २ मिनट के लिए ५ मिलीलीटर जोड़ें।

• कमरे के तापमान (20 - 25 डिग्री सेल्सियस) पर 5 मिनट के लिए ४,००० xg पर केंद्रापसारक ।

• एथिल एसीटेट सुपरनेटेंट के 3 एमएल (मूल नमूने के 0.5 ग्राम के अनुरूप) को एक नई शीशी में स्थानांतरित करें (एफ निचली जलीय परत से बचें! यदि निचली परत से दूषित हो, तो निकाले गए एथिल एसीटेट को 5 मिनट के लिए 4,000 xg पर फिर से अपकेंद्रित करें और प्राप्त करें ऊपरी कार्बनिक परत)। यदि इमल्शन हुआ और ऊपरी एथिल एसीटेट परत 3 एमएल से कम थी, तो नमूना को पानी के स्नान में 3 मिनट के लिए 85 डिग्री सेल्सियस पर सेते हैं। नमूने को 60-70 डिग्री में सुखाने के लिए रोटरी बाष्पीकरण का उपयोग करें। सी कम दबाव में पानी का स्नान।वैकल्पिक रूप से, नमूने को 60-70 डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में नाइट्रोजन गैस उड़ाकर सुखाया जा सकता है।

• सूखे अवशेषों को 1 एमएल एन-हेक्सेन (या एन-हेप्टेन) में घोलें।

• 1 एमएल जोड़ें 1एक्स नमूना निष्कर्षण बफर, 2 मिनट के लिए नमूना भंवर।

• कमरे के तापमान (20 - 25 डिग्री सेल्सियस / 68 - 77 डिग्री फारेनहाइट) पर 10 मिनट के लिए ४,००० xg पर नमूना केंद्रापसारक ।

• परख के लिए प्रति अच्छी तरह से निचली जलीय परत के ५०mL का प्रयोग करें ।

ध्यान दें:कमजोर पड़ने वाला कारक: 2. उच्च पृष्ठभूमि से बचने के लिए, यह अनुशंसा की जाती है कि एक सॉल्वेंट ब्लैंक नमूना समानांतर में तैयार किया जाए, जो एथिल एसीटेट के 3 एमएल को सूखापन में कम करने के साथ शुरू होता है और बाकी निष्कर्षण प्रक्रिया के साथ जारी रहता है।नमूना परिणामों से विलायक नियंत्रण के परिणाम को घटाएं।

झींगा /मांस/हेपारो

• 30 सेकंड के लिए भंवर द्वारा 0.5 एमएल 1X नमूना निष्कर्षण बफर, आसुत जल के 3.5 एमएल, 1 एम एचसीएल के 0.5 एमएल और 50 मिमी 2-नाइट्रोबेंज़ल्डिहाइड के 20 एमएल के साथ समरूप नमूने का 1 ग्राम मिलाएं।

• 3 घंटे के लिए 50 डिग्री सेल्सियस -55 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें।ऊष्मायन के दौरान हर घंटे 5 सेकंड के लिए नमूना भंवर।

• 5 मिनट के लिए 0.1 एम K2HPO4, 1 एम NaOH के 0.4 एमएल और एथिल एसीटेट के 6 एमएल, भंवर के 5 एमएल जोड़ें।

• कमरे के तापमान (20 - 25 डिग्री सेल्सियस / 68 - 77 डिग्री फारेनहाइट) पर 5 मिनट के लिए 4,000 xg पर अपकेंद्रित्र।

• एथिल एसीटेट सुपरनेटेंट के ३.० एमएल (मूल अंडे के नमूने के ०.५ ग्राम के अनुरूप) को एक नई शीशी में स्थानांतरित करें (एफ निचली जलीय परत से बचें! यदि निचली परत से दूषित हो, तो निकाले गए एथिल एसीटेट को ४,००० xg पर ५ मिनट के लिए फिर से केंद्रापसारक करें और ऊपरी कार्बनिक परत प्राप्त करें)।कम दबाव में ६०-७० डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में नमूना सुखाने के लिए एक रोटरी बाष्पीकरण का प्रयोग करें ।वैकल्पिक रूप से, नमूना को 60-70 डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में नाइट्रोजन गैस उड़ाकर सुखाया जा सकता है।

• सूखे अवशेषों को 1 एमएल एन-हेक्सेन (या एन-हेप्टेन) में घोलें।

• 1 एमएल जोड़ें 1X नमूना निष्कर्षण बफर और 2 मिनट के लिए नमूना भंवर।

• कमरे के तापमान (20 - 25 डिग्री सेल्सियस / 68 - 77 डिग्री फारेनहाइट) पर 10 मिनट के लिए ४,००० xg पर नमूना केंद्रापसारक ।

• परख के लिए प्रति अच्छी तरह से निचली जलीय परत के ५० मिलीलीटर का प्रयोग करें ।

ध्यान दें: कमजोर पड़ने वाला कारक: 2. उच्च पृष्ठभूमि से बचने के लिए, यह अनुशंसा की जाती है कि एक विलायक रिक्त नमूना समानांतर में तैयार किया जाए, जो एथिल एसीटेट के 3 एमएल को सूखापन में कम करने के साथ शुरू होता है और बाकी प्रक्रिया के साथ जारी रहता है।नमूना परिणामों से विलायक नियंत्रण के परिणाम को घटाएं।

अंडा

• अंडे के नमूने का 1 ग्राम 1x नमूना निष्कर्षण बफर के 0.5 एमएल, आसुत जल के 3.5 एमएल, 1 एम एचसीएल के 0.5 एमएल और 2 मिनट के लिए भंवर द्वारा 50 एमएम 2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड के 20 एमएल के साथ मिलाएं।

• 3 घंटे के लिए 50 डिग्री सेल्सियस -55 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें।ऊष्मायन के दौरान हर घंटे 5 सेकंड के लिए नमूना भंवर।

• ०.१ M K2HPO4, ०.४ मिलीलीटर का १ M NaOH और ६ मिलीलीटर एथिल एसीटेट, भंवर ५ मिनट की अधिकतम गति से ५ एमएल जोड़ें।

• कमरे के तापमान (20 - 25 डिग्री सेल्सियस / 68 - 77 डिग्री फारेनहाइट) पर 10 मिनट के लिए 4,000 xg पर अपकेंद्रित्र।

• एथिल एसीटेट सुपरनेटेंट के ३.० एमएल (मूल शहद के नमूने के ०.५ ग्राम के अनुरूप) को एक नई शीशी में स्थानांतरित करें (एफ निचली जलीय परत से बचें! यदि निचली परत से दूषित हो, तो निकाले गए एथिल एसीटेट को ४,००० xg पर ५ मिनट के लिए फिर से अपकेंद्रित्र करें और ऊपरी कार्बनिक परत प्राप्त करें)।कम दबाव में ६०-७० डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में नमूना सुखाने के लिए एक रोटरी बाष्पीकरण का प्रयोग करें ।वैकल्पिक रूप से, नमूना को 60-70 डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में नाइट्रोजन गैस उड़ाकर सुखाया जा सकता है।

• सूखे अवशेषों को 1 एमएल एन-हेक्सेन (या एन-हेप्टेन) में घोलें।

• 1 एमएल जोड़ें 1एक्स 2 मिनट के लिए नमूना निष्कर्षण बफर और भंवर।

• कमरे के तापमान (20 - 25 डिग्री सेल्सियस / 68 - 77 डिग्री फारेनहाइट) पर 10 मिनट के लिए ४,००० xg पर नमूना केंद्रापसारक ।

• परख के लिए निचली जलीय परत के ५० मिलीलीटर का प्रयोग करें ।

ध्यान दें: कमजोर पड़ने वाला कारक: 2. (1) एथिल एसीटेट निकालने के वाष्पीकरण के बाद, परिणामी अवशेष पूरी तरह से भंग नहीं होता है।हालांकि, रिकवरी दर से समझौता नहीं किया जाएगा (>८०%)।(२) इस तैयारी के लिए, हम सकारात्मक नमूनों के लिए कट ऑफ मान के रूप में मानक ०.५ एनजी/जी या पीपीबी का उपयोग करने की सलाह देते हैं क्योंकि नकारात्मक नमूने काफी पृष्ठभूमि प्रभाव दिखा सकते हैं (कुछ मामलों में मानकों ०.०५ एनजी/जी और ०.१५ एनजी/जी के बीच)।