हाई लाइट: | दवा अवशेष परीक्षण किट,दवा अवशेषों एलिसा किट |
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REAGEN ™ Chloramphenicol (CAP) एलिसा टेस्ट किट मछली, झींगा, अंडे, शहद, मांस (बीफ, चिकन और पोर्क), दूध, दूध पाउडर, गाढ़ा दूध और सीरम में क्लोरैमेनिकोल के मात्रात्मक विश्लेषण के लिए एक प्रतिस्पर्धी एंजाइम इम्यूनो है।
1. उच्च वसूली (80-105%), तेजी से (10 - 40 मिनट), और लागत प्रभावी निष्कर्षण विधियों।
2.Detection सीमा 0.05 एनजी / जी है।
3. उच्च प्रजनन क्षमता।
4. त्वरित त्वरित एलिसा परख (नमूनों की संख्या की परवाह किए बिना कम से कम 1 घंटा)।
विधि एक प्रतिस्पर्धी वर्णमिति एलिसा परख पर आधारित है।ब्याज की दवा को प्लेट कुओं में लेपित किया गया है।विश्लेषण के दौरान, नमूना और सीएपी एंटीबॉडी को माध्यमिक एंटीबॉडी के साथ जोड़ा जाता है, जिसे पेरोक्सीडेज एंजाइम के साथ टैग किया जाता है।यदि कैप अवशेष सैंपल में मौजूद है, तो यह कैप एंटीबॉडी के लिए प्रतिस्पर्धा करेगा, जिससे एंटीबॉडी को अच्छी तरह से संलग्न सीएपी के लिए बाध्य होने से रोका जा सकेगा।एचआरपी सब्सट्रेट (टीएमबी) के अलावा परिणामी रंग की तीव्रता, नमूने में सीएपी अवशेष एकाग्रता के साथ एक व्युत्क्रम संबंध है।
किट सामग्री, भंडारण और शेल्फ जीवन
REAGEN ™ Chloramphenicol (CAP) ELISA टेस्ट किट में 96 निर्धारण या डुप्लिकेट में 42 नमूनों के परीक्षण (मानकों के लिए 12 कुओं को संभालने) की क्षमता है।फ़ॉइल बैग में किसी भी अप्रयुक्त माइक्रोबेल्स को वापस करें और मूल पैकेज में प्रदान किए गए डीकैस्केंट के साथ उन्हें फिर से खोलें।किट को 2-8 ° C * पर स्टोर करें।शेल्फ जीवन 12 महीने है जब किट ठीक से संग्रहीत होता है।
नमूना प्रकार |
सीमा हेच क्यूuantitation (एनजी / जी) |
ताजा दूध |
0.03 |
दूध का पाउडर |
0.1 |
दही |
0.05 |
मट्ठा पाउडर |
0.1 |
संघनित दूध |
0.15 |
सुनिश्चित करें कि नमूने ठीक से संग्रहीत हैं।सामान्य तौर पर, नमूनों को 1-2 दिनों के लिए 2-4 डिग्री सेल्सियस पर प्रशीतित किया जाना चाहिए।कम से कम -20 डिग्री सेल्सियस के लिए नमूने फ्रीज अगर वे एक लंबी अवधि के लिए संग्रहीत करने की आवश्यकता है।जमे हुए नमूनों को कमरे के टेम्पों (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F) या उपयोग से पहले रेफ्रिजरेटर में पिघलाया जा सकता है।
10 एक्स नमूना निष्कर्षण बफर के 1 मात्रा को आसुत जल के 9 संस्करणों के साथ मिलाएं।
मछली / चिंराट / मांस (बीफ / चिकन / पोर्क) / अंडा।
ए:
एक उपयुक्त मिक्सर के साथ उचित मात्रा में नमूने को होमोजिनाइज़ करें।
Homogenized नमूने के 3 जी बाहर और एथिल एसीटेट के 6 एमएल के साथ मिश्रण, अधिकतम गति पर भंवर 3 मिनट।
कमरे के तापमान पर 4,000 XG पर 5 मिनट के लिए अपकेंद्रित्र (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F)।
एथिल एसीटेट सतह पर तैरनेवाला के 4 एमएल (मूल नमूने के 2 जी के अनुरूप) को एक नई शीशी में स्थानांतरित करें और कम दबाव में 60-70 डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में नमूना सूखने के लिए एक रोटरी बाष्पीकरण का उपयोग करें।वैकल्पिक रूप से, नमूना को 60-70 डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में नाइट्रोजन गैस को उड़ाने से सुखाया जा सकता है।
एन-हेक्सेन के 2 एमएल में सूखे अवशेषों को भंग करें।
1X नमूना बाहर निकालना बफर के 1 एमएल जोड़ें और 2 मिनट के लिए अधिकतम गति पर भंवर द्वारा मिश्रण।
कमरे के अस्थायी पर 4,000 XG पर 10 मिनट के लिए अपकेंद्रित्र।ऊपरी हेक्सेन परत को त्यागें।
परख के लिए प्रति अच्छी तरह से कम जलीय परत के 50 एमएल का उपयोग करें।यदि इमल्शन हुआ है, तो ऊपरी एन-हेक्सेन परत को हटा दें और 80-95 डिग्री सेल्सियस पर 3 मिनट के लिए पानी के स्नान में निचली जलीय परत को सेते हैं।
ध्यान दें: प्रदूषण कारक: 0.5।
बी:
30 सेकंड के लिए vorting द्वारा 1x नमूना निष्कर्षण बफर के 0.5 एमएल, आसुत जल के 3.5 एमएल, 1 एम एचसीएल के 0.5 एमएल और 50 एमएल 2-नाइट्रोबेंजेल्डिहाइड के 20 एमएल के साथ समरूप नमूने के 1 ग्राम को मिलाएं।
3 घंटे के लिए 50 डिग्री सेल्सियस -55 डिग्री सेल्सियस पर सेते हैं।ऊष्मायन के दौरान हर घंटे 5 सेकंड के लिए नमूना भंवर।