| उत्पत्ति के प्लेस: | अमेरीका |
|---|---|
| ब्रांड नाम: | REAGEN |
| प्रमाणन: | fapas |
| मॉडल संख्या: | RND99084 |
| न्यूनतम आदेश मात्रा: | 5 किट |
| मूल्य: | Negotiable |
| पैकेजिंग विवरण: | रंग पैकिंग |
| प्रसव के समय: | 5-7 दिन |
| भुगतान शर्तें: | टी / टी |
| प्रकार: | पेटुलिन एलिसा किट | नमूना: | मूत्र |
|---|---|---|---|
| साधन वर्गीकरण: | कक्षा II | शुद्धता: | 99% |
| उत्पाद का नाम: | Patulin Elisa टेस्ट किट | प्रयोग: | पेशेवर परीक्षण |
| हाई लाइट: | यूरिन पैटुलिन एलिसा टेस्ट किट,सीरम पटुलिन एलिसा टेस्ट किट,कलरिमेट्रिक परख पेटुलिन एलिसा किट |
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REAGEN ™ patulin एलिसा टेस्ट किट सरकारी एजेंसियों, खाद्य निर्माताओं और गुणवत्ता आश्वासन संगठनों को विभिन्न नमूना प्रकारों में patulin का पता लगाने और खाद्य सुरक्षा के बारे में ग्राहकों की चिंताओं को संतुष्ट करने में सक्षम बनाता है।
1. फ़ीड, शहद, मांस, दूध, ऊतक, सीरम और मूत्र से patulin का निष्कर्षण 75 - 95% की उच्च वसूली दर के साथ 10 - 30 मिनट में समाप्त किया जा सकता है।
2. एक त्वरित एलिसा परख (नमूनों की संख्या की परवाह किए बिना 2 घंटे से कम)।
3. उच्च प्रजनन क्षमता।
विधि एक प्रतिस्पर्धी वर्णमिति एलिसा परख पर आधारित है।प्लेट कुओं में पैटुलिन एंटीबॉडी को लेपित किया गया है।विश्लेषण के दौरान, नमूना को पॅटुलिन-हॉर्सरैडिश पेरोक्सीडेज़ (patulin-HRP) संयुग्म के साथ जोड़ा जाता है।यदि नमूने में पैटुलिन अवशेष मौजूद है, तो यह पैटुलिन एंटीबॉडी के लिए प्रतिस्पर्धा करेगा, जिससे पैटुलिन-एचआरपी को कुएं से जुड़े एंटीबॉडी से बंधने से रोका जा सकेगा।एचआरपी सब्सट्रेट (टीएमबी) के अलावा परिणामी रंग की तीव्रता, नमूने में पैटुलिन अवशेष एकाग्रता के साथ एक व्युत्क्रम संबंध है।
REAGEN ™ patulin एलिसा टेस्ट किट में 96 निर्धारण या डुप्लिकेट में 42 नमूनों के परीक्षण (मानकों के लिए 12 कुओं को संभालने) की क्षमता है।फ़ॉइल बैग में किसी भी अप्रयुक्त माइक्रोबेल्स को वापस करें और मूल पैकेज में प्रदान किए गए डीकैस्केंट के साथ उन्हें फिर से खोलें।किट को 2-8 ° C पर स्टोर करें।शेल्फ जीवन 12 महीने है जब किट ठीक से संग्रहीत होता है।
1. मानकों में patulin होता है।विशेष देखभाल के साथ संभाल।
2. समाप्ति की तारीख से पहले किट का उपयोग न करें।
3. अलग-अलग किट या बहुत से अभिकर्मकों को मिश्रण न करें एक ही भाग के साथ घटकों को छोड़कर उनकी समाप्ति तिथियों के भीतर नहीं।HRP कंज्यूमर्स और प्लेट्स KIT-AND LOT-Specific हैं
4. 20-25 डिग्री सेल्सियस (68 ° -77 ° F) की प्रयोगशाला तापमान बनाए रखने की कोशिश करें।एयर वेंट्स के नीचे या आस-पास दौड़ने से बचें, क्योंकि इससे अत्यधिक ठंडक, ताप और / या वाष्पीकरण हो सकता है।इसके अलावा, सीधे सूर्य के प्रकाश में assays न चलाएं, क्योंकि इससे अत्यधिक गर्मी और वाष्पीकरण हो सकता है।ऊष्मायन के दौरान परख प्लेटों के नीचे कागज तौलिया या कुछ अन्य इन्सुलेशन सामग्री की कई परतें रखकर ठंड बेंच टॉप से बचा जाना चाहिए।
5. सुनिश्चित करें कि आप केवल आसुत या विआयनीकृत पानी का उपयोग कर रहे हैं क्योंकि पानी की गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है।
6.जब एक खाली माइक्रोएटर प्लेट में नमूनों या अभिकर्मकों को पाइप करते हैं, तो प्लास्टिक के साथ संपर्क बनाते हुए, कुएं के निचले कोने में पिपेट युक्तियां रखें।
7. परख प्लेटों के इनक्यूबेशन को यथासंभव सटीक रूप से समयबद्ध किया जाना चाहिए।परख प्लेट में मानकों को जोड़ते समय लगातार रहें।पहले अपने मानक और फिर अपने नमूने जोड़ें।
8. कम सांद्रता से उच्च सांद्रता तक के क्रम में ही प्लेटों में संशोधन करें क्योंकि यह मानक वक्र से समझौता करने के जोखिम को कम करेगा।
9.Always स्थिरता बनाए रखने के लिए एक desiccant के साथ सील बैग में प्लेटें सर्द।पैकेजिंग के दौरान उन्हें कमरे के तापमान (20-25 डिग्री सेल्सियस / 68–77 ° F) के बराबर होने की अनुमति देकर प्लेटों पर संघनन को रोकें।
| नमूना प्रकार | पहचान सीमा (एनजी / जी या पीपीबी) |
| चारा | 1 |
| शहद | 2 |
| मांस / जिगर / गुर्दे / मछली / झींगा | 1 |
| दूध | 0.5 |
| सीरम | 0.5 |
| मूत्र | 0.5 |
| रस | 1 |
| एनएएमई | क्रॉस-रिएक्टिविटी (%) |
| Patulin | 100 |
| ऑक्सीलिन एसिड | 40 |
| पिपेमिडिक एसिड | 18 |
| ओफ़्लॉक्सासिन | 17 |
| सिप्रोफ्लोक्सासिं | 9 |
| Enrofloxacin | 6 |
| Flumequin | 6 |
| Cinoxacin | 1 |
1. माइक्रोटिटर प्लेट रीडर (450 एनएम)
2. इंसुलेटर
3. ऊतक मिक्सर (उदाहरण के लिए ओमनी टिश्यूमास्टर होमोजेनाइज़र)
4. भंवर मिक्सर (जैसे VWR से Gneie भंवर मिक्सर)
5. 10, 20, 100 और 1000, एल पिपेट
6. मल्टी-चैनल पिपेट: 50-300 etteL (वैकल्पिक)
1. मानकों में patulin होता है।विशेष देखभाल के साथ संभाल।
2. समाप्ति की तारीख से पहले किट का उपयोग न करें।
3. अलग-अलग किट या बहुत से अभिकर्मकों को मिश्रण न करें एक ही भाग के साथ घटकों को छोड़कर उनकी समाप्ति तिथियों के भीतर नहीं।HRP कंज्यूमर्स और प्लेट्स KIT-AND LOT-Specific हैं
4. 20-25 डिग्री सेल्सियस (68 ° -77 ° F) की प्रयोगशाला तापमान बनाए रखने की कोशिश करें।एयर वेंट्स के नीचे या आस-पास दौड़ने से बचें, क्योंकि इससे अत्यधिक ठंडक, ताप और / या वाष्पीकरण हो सकता है।इसके अलावा, सीधे सूर्य के प्रकाश में assays न चलाएं, क्योंकि इससे अत्यधिक गर्मी और वाष्पीकरण हो सकता है।ऊष्मायन के दौरान परख प्लेटों के नीचे कागज तौलिया या कुछ अन्य इन्सुलेशन सामग्री की कई परतें रखकर ठंड बेंच टॉप से बचा जाना चाहिए।
5. सुनिश्चित करें कि आप केवल आसुत या विआयनीकृत पानी का उपयोग कर रहे हैं क्योंकि पानी की गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है।
6.जब एक खाली माइक्रोएटर प्लेट में नमूनों या अभिकर्मकों को पाइप करते हैं, तो प्लास्टिक के साथ संपर्क बनाते हुए, कुएं के निचले कोने में पिपेट युक्तियां रखें।
7. परख प्लेटों के इनक्यूबेशन को यथासंभव सटीक रूप से समयबद्ध किया जाना चाहिए।परख प्लेट में मानकों को जोड़ते समय लगातार रहें।पहले अपने मानक और फिर अपने नमूने जोड़ें।
8. कम सांद्रता से उच्च सांद्रता तक के क्रम में ही प्लेटों में संशोधन करें क्योंकि यह मानक वक्र से समझौता करने के जोखिम को कम करेगा।
9.Always स्थिरता बनाए रखने के लिए एक desiccant के साथ सील बैग में प्लेटें सर्द।पैकेजिंग के दौरान उन्हें कमरे के तापमान (20-25 डिग्री सेल्सियस / 68–77 ° F) के बराबर होने की अनुमति देकर प्लेटों पर संघनन को रोकें।
नमूना की एक उचित मात्रा में, 70% मेथनॉल की 5 गुना मात्रा (उदाहरण के लिए नमूना का 1 ग्राम + 70% इथेनॉल का 5 एमएल) जोड़ें;एक उपयुक्त मिक्सर के साथ नमूना homogenize।
कमरे के तापमान पर 4,000 XG पर 5 मिनट के लिए homogenized नमूना और सेंट्रीफ्यूज के 1.5 एमएल को बाहर निकालें (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F)।
एक ट्यूब में सतह पर तैरनेवाला के 0.5 एमएल स्थानांतरण, 1X नमूना निष्कर्षण बफर के 0.5 एमएल जोड़ने, और अच्छी तरह से मिश्रण।
परख के लिए प्रति कुएं में नमूना के 100 ofL का उपयोग करें।
ध्यान दें: प्रदूषण कारक: १०।
शहद के नमूने का 0.1 ग्राम निकालें, 1.9 एमएल 35% मेथनॉल / नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें और अच्छी तरह से मिलाएं।
परख के लिए प्रति कुएं में 100 UseL का उपयोग करें।
ध्यान दें: प्रदूषण कारक: 20
नमूने से वसा निकालें।एक उपयुक्त मिक्सर के साथ नमूने को होमोजिनेट करें।
समरूप नमूने के 1.0 ग्राम वजन और 70% मेथनॉल के 4 एमएल जोड़ें।
अधिकतम गति पर 10 मिनट के लिए भंवर।
कमरे के तापमान पर 4,000 XG पर 5 मिनट के लिए अपकेंद्रित्र (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F)।
एक ट्यूब में सतह पर तैरनेवाला के 0.5 एमएल स्थानांतरण, 1X नमूना निष्कर्षण बफर के 0.5 एमएल जोड़ने, और अच्छी तरह से मिश्रण।
परख के लिए 100 µL का उपयोग करें।
ध्यान दें: प्रदूषण कारक: १०।
वसा रहित दूध के लिए, 200 -L दूध के नमूने को निकाल लें, 800 35L का 35% मेथनॉल / नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें, और अच्छी तरह मिलाएं।परख के लिए प्रति अच्छी तरह से पतला नमूना के 100 ofL ले लो।
वसा के साथ नियमित दूध के लिए, 5 मिनट के लिए 4,000 XG पर दूध के नमूने के 1 एमएल अपकेंद्रित्र, ऊपरी वसा परत को त्यागें।200 TakeL का दूध का नमूना लें, 800 35L का 35% मेथनॉल / नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें, और अच्छी तरह से मिलाएं।परख के लिए प्रति अच्छी तरह से पतला नमूना के 100 ofL ले लो।
एनओते: प्रदूषण कारक: ५।
5 मिनट के लिए 4,000 XG पर 0.5 एमएल सीरम अपकेंद्रित्र।
सतह पर तैरनेवाला का 0.2 एमएल निकालें, 0.8 एमएल 35% मेथनॉल / नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें।
परख के लिए प्रति कुएं में 100 UseL का प्रयोग करें।
ध्यान दें: प्रदूषण कारक: ५।
