|
| एमओक्यू: | 5 किट |
| कीमत: | बातचीत योग्य |
| मानक पैकेजिंग: | रंग पैकिंग |
| वितरण अवधि: | 5-7 दिन |
| भुगतान विधि: | टी/टी |
REAGENTM पैटुलिन ELISA टेस्ट किट सरकारी एजेंसियों को,खाद्य निर्माताओं और गुणवत्ता आश्वासन संगठनों को विभिन्न प्रकार के नमूने में पैटुलिन का पता लगाने और खाद्य सुरक्षा के बारे में ग्राहकों की चिंताओं को पूरा करने के लिए.
1चारा, शहद, मांस, दूध, ऊतक, सीरम और मूत्र से पैटुलिन का निष्कर्षण 10 से 30 मिनट में 75 से 95% की उच्च वसूली दर के साथ पूरा किया जा सकता है।
2एक त्वरित एलिसा परीक्षण (नमूने की संख्या के बावजूद 2 घंटे से कम) ।
3उच्च पुनरुत्पादकता।
यह विधि एक प्रतिस्पर्धी रंगमितीय एलिसा परीक्षण पर आधारित है। पैटुलिन एंटीबॉडी को प्लेट कुओं में लेपित किया गया है। विश्लेषण के दौरान,पैटुलिन-हर्सरेडिस पेरोक्सिडेस (पैटुलिन-एचआरपी) संयुग्मित के साथ नमूना जोड़ा जाता हैयदि नमूना में पाटुलिन अवशेष मौजूद है, तो यह पाटुलिन एंटीबॉडी के लिए प्रतिस्पर्धा करेगा, जिससे पाटुलिन-एचआरपी को कुएं से जुड़ी एंटीबॉडी से बंधने से रोका जाएगा।परिणामी रंग तीव्रता, एचआरपी सब्सट्रेट (टीएमबी) के जोड़ने के बाद, नमूना में पैटुलिन अवशेष की एकाग्रता के साथ एक व्युत्क्रम संबंध है।
REAGENTM पैटुलिन ELISA टेस्ट किट में 96 निर्धारण या 42 नमूनों के परीक्षण के लिए क्षमता है (मानकों के लिए 12 कुओं को मानकर) ।किसी भी अप्रयुक्त माइक्रोवेल को पन्नी के बैग में वापस लाएं और मूल पैकेज में दिए गए ड्रेसर से फिर से सील करेंकिट को 2-8°C पर रखें जब किट को सही तरीके से रखा जाए तो इसकी शेल्फ लाइफ 12 महीने की होती है।
1- मानकों में पैटुलिन होता है. विशेष सावधानी के साथ संभालें.
2. समाप्ति तिथि के बाद किट का उपयोग न करें.
3विभिन्न किट या लोट से अभिकर्मकों को मिश्रण न करें, सिवाय उन घटकों के जिनके पास उनकी समाप्ति तिथि के भीतर एक ही भाग संख्या है।
4.20°25°C (68°77°F) का प्रयोगशाला तापमान बनाए रखने का प्रयास करें। वायु निकायों के नीचे या उनके पास परीक्षणों को चलाने से बचें क्योंकि इससे अत्यधिक ठंडा, गर्म और/या वाष्पीकरण हो सकता है।प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश में परीक्षण न करें, क्योंकि इससे अत्यधिक गर्मी और वाष्पीकरण हो सकता है।ठंडा बेंच टॉप से बचने के लिए इनक्यूबेशन के दौरान टेस्ट प्लेट के नीचे कागज के तौलिये या किसी अन्य इन्सुलेशन सामग्री की कई परतें रखनी चाहिए।.
5सुनिश्चित करें कि आप केवल आसुत या निर्जलीकृत पानी का उपयोग कर रहे हैं क्योंकि पानी की गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है।
6जब नमुने या अभिकर्मकों को एक खाली माइक्रोटिटर प्लेट में पाइपेटिंग करते हैं, तो पाइपेट के सिरों को कुएं के निचले कोने में रखें, जिससे प्लास्टिक के संपर्क में आए।
7परीक्षण प्लेटों के इनक्यूबेशन का समय यथासंभव सटीक होना चाहिए। परीक्षण प्लेट में मानक जोड़ते समय सुसंगत रहें। पहले अपने मानक जोड़ें और फिर अपने नमूने।
8प्लेट में केवल निम्न से उच्च एकाग्रता के क्रम में मानक जोड़ें क्योंकि इससे मानक वक्र को प्रभावित करने का जोखिम कम हो जाएगा।
9स्थिरता बनाए रखने के लिए प्लेटों को हमेशा सील बैगों में सूखी सामग्री के साथ रेफ्रिजरेट करें।पैकेजिंग में रहते हुए प्लेटों को कमरे के तापमान (20°C / 68°F) पर संतुलित करने के द्वारा प्लेटों पर संघनक के गठन से रोकें.
| नमूना प्रकार | पता लगाने की सीमा(ng/g या ppb) |
| फ़ीड | 1 |
| प्रिय | 2 |
| मांस/ यकृत/ किडनी/ मछली/ झींगा | 1 |
| दूध | 0.5 |
| सीरम | 0.5 |
| मूत्र | 0.5 |
| रस | 1 |
| एनअमे | क्रॉस-रिएक्टिविटी (%) |
| पाटुलिन | 100 |
| ऑक्सोलिनिक एसिड | 40 |
| पाइपेमिडिक एसिड | 18 |
| अफलोक्सासिन | 17 |
| सिप्रोफ्लोक्सासिन | 9 |
| एनोफ्लोक्सासिन | 6 |
| फ्लोमेक्विन | 6 |
| सिनोक्सासिन | 1 |
1माइक्रोटाइटर प्लेट रीडर (450 एनएम)
2इनक्यूबेटर
3टिशू मिक्सर (जैसे Omni TissueMaster Homogenizer)
4. वर्टेक्स मिक्सर (उदाहरण के लिए, वीडब्ल्यूआर से गनी वर्टेक्स मिक्सर)
5. 10, 20, 100 और 1000 μL पाइपेट
6बहु-चैनल पाइपेट: 50-300 μL (वैकल्पिक)
1- मानकों में पैटुलिन होता है. विशेष सावधानी के साथ संभालें.
2. समाप्ति तिथि के बाद किट का उपयोग न करें.
3विभिन्न किट या लोट से अभिकर्मकों को मिश्रण न करें, सिवाय उन घटकों के जिनके पास उनकी समाप्ति तिथि के भीतर एक ही भाग संख्या है।
4.20°25°C (68°77°F) का प्रयोगशाला तापमान बनाए रखने का प्रयास करें। वायु निकायों के नीचे या उनके पास परीक्षणों को चलाने से बचें क्योंकि इससे अत्यधिक ठंडा, गर्म और/या वाष्पीकरण हो सकता है।प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश में परीक्षण न करें, क्योंकि इससे अत्यधिक गर्मी और वाष्पीकरण हो सकता है।ठंडा बेंच टॉप से बचने के लिए इनक्यूबेशन के दौरान टेस्ट प्लेट के नीचे कागज के तौलिये या किसी अन्य इन्सुलेशन सामग्री की कई परतें रखनी चाहिए।.
5सुनिश्चित करें कि आप केवल आसुत या निर्जलीकृत पानी का उपयोग कर रहे हैं क्योंकि पानी की गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है।
6जब नमुने या अभिकर्मकों को एक खाली माइक्रोटिटर प्लेट में पाइपेटिंग करते हैं, तो पाइपेट के सिरों को कुएं के निचले कोने में रखें, जिससे प्लास्टिक के संपर्क में आए।
7परीक्षण प्लेटों के इनक्यूबेशन का समय यथासंभव सटीक होना चाहिए। परीक्षण प्लेट में मानक जोड़ते समय सुसंगत रहें। पहले अपने मानक जोड़ें और फिर अपने नमूने।
8प्लेट में केवल निम्न से उच्च एकाग्रता के क्रम में मानक जोड़ें क्योंकि इससे मानक वक्र को प्रभावित करने का जोखिम कम हो जाएगा।
9स्थिरता बनाए रखने के लिए प्लेटों को हमेशा सील बैगों में सूखी सामग्री के साथ रेफ्रिजरेट करें।पैकेजिंग में रहते हुए प्लेटों को कमरे के तापमान (20°C / 68°F) पर संतुलित करने के द्वारा प्लेटों पर संघनक के गठन से रोकें.
उचित मात्रा में नमूने में 70% मेथनॉल की मात्रा का 5 गुना जोड़ें (उदाहरण के लिए, 1 ग्राम नमूना + 5 मिलीलीटर 70% मेथनॉल); उपयुक्त मिश्रणक के साथ नमूना को समरूप करें।
1. 5 मिलीलीटर समरूपित नमूना निकालें और कमरे के तापमान (20°C / 68°F / 77°F) पर 4,000 x g पर 5 मिनट के लिए सेंट्रिफ्यूज करें।
एक ट्यूब में 0.5 मिलीलीटर सुपरनाटेंट को स्थानांतरित करें, 0.5 मिलीलीटर 1 एक्स नमूना निकासी बफर जोड़ें, और अच्छी तरह से मिश्रण करें।
परीक्षण के लिए प्रति कुएं 100 μL नमूना का प्रयोग करें।
नोटःपतला करने का कारक: 10
शहद के 0.1 ग्राम नमूने निकालें, इसमें 1.9 मिलीलीटर 35% मेथनॉल/सैम्पल एक्सट्रैक्शन बफर डालें और अच्छी तरह मिलाएं।
परीक्षण के लिए 100 μL प्रति कुएं का प्रयोग करें।
नोटःपतला करने का कारक: 20
नमूने से वसा निकालें। उपयुक्त मिक्सर से नमूना को समरूप करें।
समरूपित नमूना के 1.0 ग्राम का भार निकालें और 70% मेथनॉल के 4 मिलीलीटर जोड़ें।
अधिकतम गति पर 10 मिनट के लिए भंवर।
कमरे के तापमान पर 4,000 x g पर (20 ¢ 25°C / 68 ¢ 77°F) 5 मिनट के लिए सेंट्रिफ्यूज करें।
एक ट्यूब में 0.5 मिलीलीटर सुपरनाटेंट को स्थानांतरित करें, 0.5 मिलीलीटर 1 एक्स नमूना निकासी बफर जोड़ें, और अच्छी तरह से मिश्रण करें।
परीक्षण के लिए 100 μL का प्रयोग करें।
नोट:पतला करने का कारक: 10
वसा रहित दूध के लिए, दूध के नमूने में से 200 μL निकालें, इसमें 800 μL 35% मेथनॉल/सैंपल एक्सट्रैक्शन बफर डालें और अच्छी तरह मिलाएं। परीक्षण के लिए प्रति कुएं 100 μL पतला नमूना लें।
वसा वाले सामान्य दूध के लिए, दूध के नमूने का 1 मिलीलीटर 4 हजार x ग्राम पर 5 मिनट तक सेंट्रिफ्यूज करें, ऊपरी वसा की परत को फेंक दें। दूध के नमूने का 200 μL निकालें,३५% मेथनॉल/प्रोबलिंग एक्सट्रैक्शन बफर का ८०० μL जोड़ें, और अच्छी तरह से मिलाएं। परीक्षण के लिए प्रति कुएं 100 μL पतला नमूना लें।
एनoक:पतला करने का कारक: 5.
0.5 मिलीलीटर सीरम को 4,000 x g पर 5 मिनट तक सेंट्रिफ्यूज करें।
0.2 मिलीलीटर सुपरनाटेंट निकालें, 0.8 मिलीलीटर 35% मेथनॉल/सैंपल एक्सट्रैक्शन बफर जोड़ें।
परीक्षण के लिए 100μL प्रति कुएं का प्रयोग करें।
नोट:पतला करने का कारक: 5.
वीडियो
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| एमओक्यू: | 5 किट |
| कीमत: | बातचीत योग्य |
| मानक पैकेजिंग: | रंग पैकिंग |
| वितरण अवधि: | 5-7 दिन |
| भुगतान विधि: | टी/टी |
REAGENTM पैटुलिन ELISA टेस्ट किट सरकारी एजेंसियों को,खाद्य निर्माताओं और गुणवत्ता आश्वासन संगठनों को विभिन्न प्रकार के नमूने में पैटुलिन का पता लगाने और खाद्य सुरक्षा के बारे में ग्राहकों की चिंताओं को पूरा करने के लिए.
1चारा, शहद, मांस, दूध, ऊतक, सीरम और मूत्र से पैटुलिन का निष्कर्षण 10 से 30 मिनट में 75 से 95% की उच्च वसूली दर के साथ पूरा किया जा सकता है।
2एक त्वरित एलिसा परीक्षण (नमूने की संख्या के बावजूद 2 घंटे से कम) ।
3उच्च पुनरुत्पादकता।
यह विधि एक प्रतिस्पर्धी रंगमितीय एलिसा परीक्षण पर आधारित है। पैटुलिन एंटीबॉडी को प्लेट कुओं में लेपित किया गया है। विश्लेषण के दौरान,पैटुलिन-हर्सरेडिस पेरोक्सिडेस (पैटुलिन-एचआरपी) संयुग्मित के साथ नमूना जोड़ा जाता हैयदि नमूना में पाटुलिन अवशेष मौजूद है, तो यह पाटुलिन एंटीबॉडी के लिए प्रतिस्पर्धा करेगा, जिससे पाटुलिन-एचआरपी को कुएं से जुड़ी एंटीबॉडी से बंधने से रोका जाएगा।परिणामी रंग तीव्रता, एचआरपी सब्सट्रेट (टीएमबी) के जोड़ने के बाद, नमूना में पैटुलिन अवशेष की एकाग्रता के साथ एक व्युत्क्रम संबंध है।
REAGENTM पैटुलिन ELISA टेस्ट किट में 96 निर्धारण या 42 नमूनों के परीक्षण के लिए क्षमता है (मानकों के लिए 12 कुओं को मानकर) ।किसी भी अप्रयुक्त माइक्रोवेल को पन्नी के बैग में वापस लाएं और मूल पैकेज में दिए गए ड्रेसर से फिर से सील करेंकिट को 2-8°C पर रखें जब किट को सही तरीके से रखा जाए तो इसकी शेल्फ लाइफ 12 महीने की होती है।
1- मानकों में पैटुलिन होता है. विशेष सावधानी के साथ संभालें.
2. समाप्ति तिथि के बाद किट का उपयोग न करें.
3विभिन्न किट या लोट से अभिकर्मकों को मिश्रण न करें, सिवाय उन घटकों के जिनके पास उनकी समाप्ति तिथि के भीतर एक ही भाग संख्या है।
4.20°25°C (68°77°F) का प्रयोगशाला तापमान बनाए रखने का प्रयास करें। वायु निकायों के नीचे या उनके पास परीक्षणों को चलाने से बचें क्योंकि इससे अत्यधिक ठंडा, गर्म और/या वाष्पीकरण हो सकता है।प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश में परीक्षण न करें, क्योंकि इससे अत्यधिक गर्मी और वाष्पीकरण हो सकता है।ठंडा बेंच टॉप से बचने के लिए इनक्यूबेशन के दौरान टेस्ट प्लेट के नीचे कागज के तौलिये या किसी अन्य इन्सुलेशन सामग्री की कई परतें रखनी चाहिए।.
5सुनिश्चित करें कि आप केवल आसुत या निर्जलीकृत पानी का उपयोग कर रहे हैं क्योंकि पानी की गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है।
6जब नमुने या अभिकर्मकों को एक खाली माइक्रोटिटर प्लेट में पाइपेटिंग करते हैं, तो पाइपेट के सिरों को कुएं के निचले कोने में रखें, जिससे प्लास्टिक के संपर्क में आए।
7परीक्षण प्लेटों के इनक्यूबेशन का समय यथासंभव सटीक होना चाहिए। परीक्षण प्लेट में मानक जोड़ते समय सुसंगत रहें। पहले अपने मानक जोड़ें और फिर अपने नमूने।
8प्लेट में केवल निम्न से उच्च एकाग्रता के क्रम में मानक जोड़ें क्योंकि इससे मानक वक्र को प्रभावित करने का जोखिम कम हो जाएगा।
9स्थिरता बनाए रखने के लिए प्लेटों को हमेशा सील बैगों में सूखी सामग्री के साथ रेफ्रिजरेट करें।पैकेजिंग में रहते हुए प्लेटों को कमरे के तापमान (20°C / 68°F) पर संतुलित करने के द्वारा प्लेटों पर संघनक के गठन से रोकें.
| नमूना प्रकार | पता लगाने की सीमा(ng/g या ppb) |
| फ़ीड | 1 |
| प्रिय | 2 |
| मांस/ यकृत/ किडनी/ मछली/ झींगा | 1 |
| दूध | 0.5 |
| सीरम | 0.5 |
| मूत्र | 0.5 |
| रस | 1 |
| एनअमे | क्रॉस-रिएक्टिविटी (%) |
| पाटुलिन | 100 |
| ऑक्सोलिनिक एसिड | 40 |
| पाइपेमिडिक एसिड | 18 |
| अफलोक्सासिन | 17 |
| सिप्रोफ्लोक्सासिन | 9 |
| एनोफ्लोक्सासिन | 6 |
| फ्लोमेक्विन | 6 |
| सिनोक्सासिन | 1 |
1माइक्रोटाइटर प्लेट रीडर (450 एनएम)
2इनक्यूबेटर
3टिशू मिक्सर (जैसे Omni TissueMaster Homogenizer)
4. वर्टेक्स मिक्सर (उदाहरण के लिए, वीडब्ल्यूआर से गनी वर्टेक्स मिक्सर)
5. 10, 20, 100 और 1000 μL पाइपेट
6बहु-चैनल पाइपेट: 50-300 μL (वैकल्पिक)
1- मानकों में पैटुलिन होता है. विशेष सावधानी के साथ संभालें.
2. समाप्ति तिथि के बाद किट का उपयोग न करें.
3विभिन्न किट या लोट से अभिकर्मकों को मिश्रण न करें, सिवाय उन घटकों के जिनके पास उनकी समाप्ति तिथि के भीतर एक ही भाग संख्या है।
4.20°25°C (68°77°F) का प्रयोगशाला तापमान बनाए रखने का प्रयास करें। वायु निकायों के नीचे या उनके पास परीक्षणों को चलाने से बचें क्योंकि इससे अत्यधिक ठंडा, गर्म और/या वाष्पीकरण हो सकता है।प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश में परीक्षण न करें, क्योंकि इससे अत्यधिक गर्मी और वाष्पीकरण हो सकता है।ठंडा बेंच टॉप से बचने के लिए इनक्यूबेशन के दौरान टेस्ट प्लेट के नीचे कागज के तौलिये या किसी अन्य इन्सुलेशन सामग्री की कई परतें रखनी चाहिए।.
5सुनिश्चित करें कि आप केवल आसुत या निर्जलीकृत पानी का उपयोग कर रहे हैं क्योंकि पानी की गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है।
6जब नमुने या अभिकर्मकों को एक खाली माइक्रोटिटर प्लेट में पाइपेटिंग करते हैं, तो पाइपेट के सिरों को कुएं के निचले कोने में रखें, जिससे प्लास्टिक के संपर्क में आए।
7परीक्षण प्लेटों के इनक्यूबेशन का समय यथासंभव सटीक होना चाहिए। परीक्षण प्लेट में मानक जोड़ते समय सुसंगत रहें। पहले अपने मानक जोड़ें और फिर अपने नमूने।
8प्लेट में केवल निम्न से उच्च एकाग्रता के क्रम में मानक जोड़ें क्योंकि इससे मानक वक्र को प्रभावित करने का जोखिम कम हो जाएगा।
9स्थिरता बनाए रखने के लिए प्लेटों को हमेशा सील बैगों में सूखी सामग्री के साथ रेफ्रिजरेट करें।पैकेजिंग में रहते हुए प्लेटों को कमरे के तापमान (20°C / 68°F) पर संतुलित करने के द्वारा प्लेटों पर संघनक के गठन से रोकें.
उचित मात्रा में नमूने में 70% मेथनॉल की मात्रा का 5 गुना जोड़ें (उदाहरण के लिए, 1 ग्राम नमूना + 5 मिलीलीटर 70% मेथनॉल); उपयुक्त मिश्रणक के साथ नमूना को समरूप करें।
1. 5 मिलीलीटर समरूपित नमूना निकालें और कमरे के तापमान (20°C / 68°F / 77°F) पर 4,000 x g पर 5 मिनट के लिए सेंट्रिफ्यूज करें।
एक ट्यूब में 0.5 मिलीलीटर सुपरनाटेंट को स्थानांतरित करें, 0.5 मिलीलीटर 1 एक्स नमूना निकासी बफर जोड़ें, और अच्छी तरह से मिश्रण करें।
परीक्षण के लिए प्रति कुएं 100 μL नमूना का प्रयोग करें।
नोटःपतला करने का कारक: 10
शहद के 0.1 ग्राम नमूने निकालें, इसमें 1.9 मिलीलीटर 35% मेथनॉल/सैम्पल एक्सट्रैक्शन बफर डालें और अच्छी तरह मिलाएं।
परीक्षण के लिए 100 μL प्रति कुएं का प्रयोग करें।
नोटःपतला करने का कारक: 20
नमूने से वसा निकालें। उपयुक्त मिक्सर से नमूना को समरूप करें।
समरूपित नमूना के 1.0 ग्राम का भार निकालें और 70% मेथनॉल के 4 मिलीलीटर जोड़ें।
अधिकतम गति पर 10 मिनट के लिए भंवर।
कमरे के तापमान पर 4,000 x g पर (20 ¢ 25°C / 68 ¢ 77°F) 5 मिनट के लिए सेंट्रिफ्यूज करें।
एक ट्यूब में 0.5 मिलीलीटर सुपरनाटेंट को स्थानांतरित करें, 0.5 मिलीलीटर 1 एक्स नमूना निकासी बफर जोड़ें, और अच्छी तरह से मिश्रण करें।
परीक्षण के लिए 100 μL का प्रयोग करें।
नोट:पतला करने का कारक: 10
वसा रहित दूध के लिए, दूध के नमूने में से 200 μL निकालें, इसमें 800 μL 35% मेथनॉल/सैंपल एक्सट्रैक्शन बफर डालें और अच्छी तरह मिलाएं। परीक्षण के लिए प्रति कुएं 100 μL पतला नमूना लें।
वसा वाले सामान्य दूध के लिए, दूध के नमूने का 1 मिलीलीटर 4 हजार x ग्राम पर 5 मिनट तक सेंट्रिफ्यूज करें, ऊपरी वसा की परत को फेंक दें। दूध के नमूने का 200 μL निकालें,३५% मेथनॉल/प्रोबलिंग एक्सट्रैक्शन बफर का ८०० μL जोड़ें, और अच्छी तरह से मिलाएं। परीक्षण के लिए प्रति कुएं 100 μL पतला नमूना लें।
एनoक:पतला करने का कारक: 5.
0.5 मिलीलीटर सीरम को 4,000 x g पर 5 मिनट तक सेंट्रिफ्यूज करें।
0.2 मिलीलीटर सुपरनाटेंट निकालें, 0.8 मिलीलीटर 35% मेथनॉल/सैंपल एक्सट्रैक्शन बफर जोड़ें।
परीक्षण के लिए 100μL प्रति कुएं का प्रयोग करें।
नोट:पतला करने का कारक: 5.
